Kifejezéskereső

  • ELI

Tartalomjegyzék

  • Szerkezet

2001. évi CXIX. törvény

a takarmányok előállításáról, forgalomba hozataláról és felhasználásáról1 a végrehajtásáról szóló 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelettel egységes szerkezetben

2008.05.16.

[A vastag betűs szedés a 2001: CXIX. törvény (a továbbiakban: Tv.), a normál betűs szedés a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelet (a továbbiakban: Vhr.) szövege.]



Az Országgyűlés annak érdekében, hogy a takarmány biztosítsa az állatok korcsoportjának és hasznosítási irányának megfelelő táplálóanyag-tartalmat, a gazdasági haszonállatok esetében szolgálja a genetikai potenciál hatékony kihasználását, valamint ne károsítsa közvetlenül az állatok, közvetve az ember egészségét, továbbá, hogy az állati eredetű termék megfeleljen az előírt minőségi követelményeknek, valamint, hogy védje a takarmány felhasználók érdekeit, a takarmány előállításának, forgalomba hozatalának és felhasználásának feltételeiről a következő törvényt alkotja:


A takarmányok előállításáról, forgalomba hozataláról és felhasználásáról szóló 2001. évi CXIX. törvény (a továbbiakban: Tv.) 18. §-ának a)–l) pontjában kapott felhatalmazás alapján – a b) pont esetén a gazdasági és közlekedési miniszterrel egyetértésben, a c) pont esetén az egészségügyi, szociális és családügyi miniszterrel egyetértésben – a következőket rendelem el:

Bevezető rendelkezések

Tv. 1. § E törvény hatálya kiterjed

a) a takarmány, takarmány-alapanyag, -adalékanyag, gyógyszeres takarmány, előkeverék, takarmánykeverék, teljes értékű takarmány, kiegészítő takarmány, ásványi takarmány, tejpótló takarmány, különleges táplálási igényeket kielégítő takarmány, szálas- és tömegtakarmány és az ökológiai takarmány minőségére, biztonságára, előállítására, tárolására, forgalomba hozatalára, felhasználására, szállítására, exportjára, importjára, országon való átszállítására, engedélyezésére, nyilvántartásba vételére, ellenőrzésére és vizsgálatára, valamint

b) a takarmány-előállító üzemek működési engedélyezésére, a takarmány-előállító üzemek, takarmány tároló és forgalmazó helyek nyilvántartására és ellenőrzésére.

Tv. 2. § E törvény alkalmazásában:

1.2 Takarmány: az élelmiszerjog általános elveiről és követelményeiről, az Európai Élelmiszer-biztonsági Hatóság létrehozásáról és az élelmiszer-biztonságra vonatkozó eljárások megállapításáról szóló, 2002. január 28-i 178/2002/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (a továbbiakban: 178/2002/EK rendelet) szerint takarmánynak minősülő anyag vagy termék.

2. Takarmány-alapanyag: állatok etetésére, illetve takarmánykeverék, előkeverék előállítására felhasználható, természetes állapotú, friss vagy tartósított, növényi vagy állati eredetű termék, ezek ipari feldolgozásából származó termék, valamint szerves vagy szervetlen anyag, adalékanyagokkal vagy azok nélkül.

3.3 Takarmány-adalékanyag: a takarmányozási célra felhasznált adalékanyagokról szóló, 2003. szeptember 22-i 1831/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (a továbbiakban: 1831/2003/EK rendelet) szerint takarmány-adalékanyagnak minősülő anyag, mikroorganizmus vagy készítmény.

4. Gyógyszeres takarmány: olyan takarmány, amely az állatgyógyászati készítményekre vonatkozó jogszabályok hatálya alá tartozó anyagot is tartalmaz.

5.4 Előkeverék: az 1831/2003/EK rendelet szerint előkeveréknek minősülő keverék.

6. Takarmánykeverék: teljes értékű vagy kiegészítő takarmány, amely az állatok etetésére szolgáló alapanyagok keveréke, adalékanyagokkal vagy azok nélkül.

7. Teljes értékű takarmány: takarmányok keveréke, amely összetételénél fogva önmagában etethető és napi takarmányadagként teljes mértékben kielégíti az állatok táplálóanyag szükségletét.

8. Kiegészítő takarmány: takarmányok keveréke, amely meghatározott anyagokat nagy mennyiségben tartalmaz, és összetételénél fogva kizárólag más takarmánnyal együtt etetve elégíti ki az állatok táplálóanyag szükségletét, és alkalmazható napi takarmányadagként.

9. Ásványi takarmány: olyan kiegészítő takarmány, amely elsősorban ásványi anyagokat, de legalább 40% nyers hamut tartalmaz.

10. Tejpótló takarmány: olyan takarmánykeverék, amely szárazon vagy meghatározott folyadékmennyiségben feloldva fiatal emlősállatok táplálására szolgál, a kolosztrum felvétele utáni időszakban, az anyatej kiegészítéseként vagy pótlására, illetve amely borjúhizlaló takarmányként használható fel.

11. Különleges táplálási igényeket kielégítő takarmány: olyan takarmány, amely speciális összetétele, illetve különleges előállítási eljárása miatt különbözik az általános fogyasztásra használt takarmányoktól, ezáltal olyan állatok igényeit elégíti ki, amelyek emésztésük, anyagcseréjük vagy fiziológiai állapotuk és életkoruk miatt az átlagostól eltérő takarmányt igényelnek.

12. Szálas- és tömegtakarmány: természetes állapotú vagy tartósított, többségében sok nyers rostot tartalmazó takarmány.

13. Ökológiai takarmány: ökológiai követelmények szerint előállított, külön jogszabályban meghatározott alapkövetelményeknek megfelelő takarmány, amelyet meghatározott szervezet tanúsít.

14.5 Új takarmány: sem határozott, sem határozatlan időtartamra szóló engedéllyel nem rendelkező, külön jogszabály szerint engedélyköteles takarmány.

15. Napi takarmányadag: a takarmányok 12%-os nedvességtartalommal számolt azon mennyisége, amely egy meghatározott fajú, korú és hasznosítási irányú állat napi táplálóanyag szükségletét teljes mértékben biztosítja.

16. Takarmányok nemkívánatos anyagai: azok az anyagok, amelyek a takarmányban közvetlenül az állat egészségét, termelőképességét, illetve közvetve az ember egészségét vagy a környezetet és a természetet (a továbbiakban együtt: környezet) veszélyeztethetik vagy károsíthatják.

17. Tiltott anyagok: olyan anyagok, amelyeket a takarmány nem tartalmazhat, mivel azok közvetlenül az állat, illetve közvetve az ember egészségét vagy a környezetet veszélyeztetik vagy károsítják.

18. Takarmány előállítás: a takarmány előkészítése, feldolgozása, keverése, kezelése és csomagolása.

19. Takarmány kezelés: a takarmány tartósítása, hőkezelése, hűtése, tárolása, állagának megőrzése, és minden olyan, ezekhez kapcsolódó tevékenység, amely nem minősül forgalomba hozatalnak.

20.6 Forgalomba hozatal: a 178/2002/EK rendelet szerinti tevékenység.

21.7 Létesítmény: a takarmányhigiénia követelményeinek meghatározásáról szóló, 2005. január 12-i 183/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (a továbbiakban: 183/2005/EK rendelet) szerinti vállalkozási egység.

22.8 Takarmány-előállító üzem: takarmány-alapanyagot, -adalékanyagot, gyógyszeres takarmányt, előkeveréket, takarmánykeveréket, teljes értékű takarmányt, kiegészítő takarmányt, ásványi takarmányt, tejpótló takarmányt, különleges táplálási igényeket kielégítő takarmányt és ökológiai takarmányt előállító létesítmény.

23.9 Takarmány-forgalmazó hely: a takarmány forgalomba hozatalát végző létesítmény.

24.10 Takarmány-tároló hely: az a létesítmény, ahol a takarmányokat előállításuk, forgalomba hozataluk, illetve felhasználásuk előtt tartják.

25.11 Takarmány-ellenőrzés: a létesítmény, illetve a takarmány előállításának, tárolásának, forgalomba hozatalának, felhasználásának, takarmányozási szempontból szállításának, exportjának, importjának, országon való átszállításának, összetételének, előzetesen meghatározott tulajdonságainak, biztonságának, higiéniájának, mikrobiológiai állapotának, csomagolásának, jelölésének, nyomonkövethetőségének, tiltott anyagoktól való mentességének és a nemkívánatos anyagok mennyiségének ellenőrzése.

26.12 Takarmányvizsgáló laboratórium: e törvény szerint működési engedéllyel rendelkező, a takarmány tápláló- és károsanyag tartalmát, valamint tiltott komponenseit fizikai, kémiai, biokémiai és mikrobiológiai módszerrel vizsgáló laboratórium.


Vhr. 1. § E rendelet alkalmazásában:
1. A Tv. 2. §-ának 5. pontja szerinti előkeverékek csoportjai:
a) vitamin premix: vitamin(ok) és készítménye(ik) vivőanyaggal alkotott keveréke,
b) mikroelem premix: mikroelem(ek) és készítménye(ik) vivőanyaggal alkotott keveréke,
c) egységes premix: vitamin és mikroelem-készítmények vivőanyaggal alkotott keveréke, amely állatgyógyászati készítményeket, valamint egyéb takarmány-adalékanyagot is tartalmazhat,
d) komplett premix: vitamin-, mikroelem-, továbbá makroelem-készítmények vivőanyaggal alkotott keveréke, amely egyéb takarmány-adalékanyagokat és állatgyógyászati készítményeket is tartalmazhat,
e) koncentrátum: vitamin-, mikroelem-, makroelem-készítmények, fehérjetakarmányok keveréke, amely takarmány-adalékanyagot és állatgyógyászati készítményeket is tartalmazhat,
f) gyógypremix: állatgyógyászati készítmény vivőanyaggal alkotott keveréke.
2.13 Etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési idő: a takarmány-előállító üzem által a gyártás időpontjától számított időtartam alapján megállapított időpont, ameddig az előállított takarmány, a takarmány-előállító üzem által előírt tárolási feltételek mellett, megőrzi fizikai, kémiai, érzékszervi jellemzőit és kifogásmentes mikrobiológiai állapotát.
3. Gazdasági haszonállat: az emberek által élelmiszer, prém, gyapjú, toll és bőrtermelés, sporttevékenység, illetve igaerő céljából etetett, tartott állat.
4. Élelmiszer-termelő állat: az emberek által élelmiszer vagy élelmiszer-alapanyag előállítás céljából etetett és tartott gazdasági haszonállat.
5.14 Kedvtelésből tartott állat: a prémes állatok kivételével olyan fajhoz tartozó állat, amely faj egyedeit az ember táplálja és tartja, de nem fogyasztja.
6. Laboratóriumi állat: laboratóriumi kísérletek céljából tartott és takarmányozott állat.
7. Takarmány engedélyezése: az engedélyezésre bejelentett új takarmány takarmányozási célú alkalmasságának, illetve a gyártó által megnevezett hasznosíthatóságának megállapítása a benyújtott dokumentumok, valamint laboratóriumi vizsgálatok és az eddigiektől eltérő új előállítási eljárás ismeretében, a szükség szerint elvégzett állatetetési, illetve kihasználási kísérletek alapján.
8. Tétel:
a) gyártási tétel:
aa) egy keverési mennyiség a szakaszos technológiával előállított takarmánykeverék és előkeverék esetében, ha az egyes keverési mennyiségek egymástól azonosíthatóan elkülöníthetőek,
bb) az a takarmánymennyiség, amelyet ugyanabban az üzemben, ugyanazon a munkanapon, műszakban és gépen, azonos összetétellel és beltartalommal, azonos néven állítanak elő;
b) kereskedelmi tétel:
ba) egy adott takarmány tároló helyre szállított és ott tárolt azonos elnevezésű, jelölésű, előállítási helyű, idejű és gyártási tételszámú takarmánymennyiség,
bb) takarmány forgalmazó helyen található azonos elnevezésű, jelölésű, előállítási helyű, idejű és gyártási tételszámú takarmánymennyiség.
9. A vizsgált tétellel azonos takarmány: az a tétel, amelyből a mintát vették, és amelyre a minta vizsgálatának eredményei vonatkoznak.
10. Tételszám: a gyártási tétel azonosítási száma.
11. Termékszám: a gyártmánylapon és a Magyarországon előállított takarmánykeverék, előkeverék jelölésén feltüntetett, azonosítást szolgáló szám.
12. Mintavételi alap: az a takarmánymennyiség, amelyből a mintát vették, és amelyre a minta vizsgálati eredményei vonatkoznak.
13. Közvetítő: aki az előállítás és a felhasználás közötti szakaszban a takarmány tárolását, illetve forgalomba hozatalát végzi.
14. Engedélyköteles takarmányvizsgáló laboratórium: a takarmányozási hatóságok, a kutatási, oktatási intézmények takarmányvizsgáló laboratóriuma, és a szolgáltatási tevékenységet végző takarmányvizsgáló laboratórium.
15. Referencia laboratórium: a takarmányok teljes körű érzékszervi, fizikai, kémiai-analitikai és mikrobiológiai vizsgálatainak elvégzésére alkalmas laboratórium, amely végzi a laboratóriumok engedélyezéséhez szükséges minősítő vizsgálatokat, a laboratóriumok közti összehasonlításokat, a laboratóriumok ellenőrzését, illetve jártassági és módszeregyeztető körvizsgálatokat szervez.
16. Laboratóriumok közti összehasonlítás: a vizsgálati minták két vagy több laboratórium között meghatározott feltételek szerint elvégzendő vizsgálatainak megszervezése, végrehajtása és a vizsgálati eredmények értékelése.
17. Körvizsgálatok:
a) jártassági körvizsgálat: az az eljárás, amely során minimum 10 laboratórium vizsgálati eredményeinek összehasonlításával és statisztikai módszerek felhasználásával történő értékeléssel meghatározzák az egyes laboratóriumok vizsgálati teljesítményét, vizsgálati adataik következetességét és összevethetőségét, adott vizsgálati spektrumban való megfelelőségét,
b) módszeregyeztető körvizsgálat: egy adott vizsgálati módszer meghatározott feltételek szerinti, minimum 8 laboratórium részvételével lefolytatott körvizsgálata, amely a metodika vizsgálati eredményeinek reprodukálhatóságát határozza meg.
18. Melaszos takarmány: melasz felhasználásával előállított, legalább 14%, szacharózban kifejezett összcukrot tartalmazó kiegészítő takarmány.
19. Probiotikum: az állatok bélflóra egyensúlyának megteremtésére és stabilizálására, valamint a takarmányok biológiai tartósítására alkalmas, hasznos mikroorganizmus(oka)t tartalmazó készítmény.
20. Mikrobiológiai eredetű enzimek: mikroorganizmusok által termelt, nagy molekulatömegű fehérjék, amelyek az állatok tápcsatornájába jutva a tápláló anyagok lebontását, emésztését a biokémiai reakció sebességének fokozásával segítik.
21. Kritikus pontok: a takarmány minőségét és biztonságát leginkább veszélyeztető pontok a takarmányok előállításának, tárolásának, feldolgozásának, szállításának, exportjának, importjának, tranzitjának, felhasználásának területén.
22.15 Állat: olyan fajhoz tartozó állat, amely faj egyedeit az ember táplálja, tartja vagy fogyasztja.
23.16 Genetikailag módosított takarmány: a genetikailag módosított élelmiszerekről és takarmányokról szóló, az Európai Parlament és a Tanács 1829/2003/EK rendelete (a továbbiakban: 1829/2003/EK rendelet) 2. cikkének 7. pontja szerint genetikailag módosított takarmány.

Tv. 3. §17

A takarmány-előállító üzem működésének engedélyezése, a működési engedéllyel rendelkező létesítmények nyilvántartásba vétele

Tv. 4. §18 (1) A 183/2005/EK rendelet 10. cikke szerint működési engedély beszerzésére kötelezett engedélyét a takarmányozási hatóság adja ki. Az engedély a kiadásától számított legfeljebb öt évig érvényes. A takarmányozási hatóság a működési engedéllyel rendelkező létesítményekről nyilvántartást vezet.

(2) A 183/2005/EK rendelet 9. cikke szerint nyilvántartásba vételre kötelezett takarmány-előállító üzemek, forgalmazó helyek és takarmány tárolással, szállítással foglalkozó létesítmények nyilvántartásba vételét a takarmányozási hatóság végzi. A takarmányozási hatóság a takarmány-előállító üzemeket a külön jogszabály szerinti, eredményes vizsgálatok elvégzését igazoló dokumentumok benyújtása esetén veszi nyilvántartásba.

(3) Az (1) és (2) bekezdés szerinti nyilvántartás tartalmazza a létesítmény nevét, címét, a takarmányipari vállalkozó nevét, a létesítmény nyilvántartási számát, illetve engedély számát, valamint az előállítani, forgalmazni, szállítani és tárolni szándékozott takarmány típusát.


Vhr. 2. § (1) A takarmány-előállító üzemnek a működési engedély iránti kérelmét – a külön jogszabály szerinti használatbavételi engedély megadását követően – a takarmány-előállító üzem fekvése szerint illetékes megyei (fővárosi) állategészségügyi és élelmiszer-ellenőrző állomáshoz (a továbbiakban: Állomás) kell benyújtania. A kérelemhez csatolni kell az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet (a továbbiakban: ÁOGYTI) és az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat városi, fővárosi, kerületi intézetének 6 hónapnál nem régebbi szakhatósági állásfoglalását. A szakhatósági állásfoglalás iránti kérelmet a takarmány-előállító üzemnek az 1. számú melléklet szerint kell benyújtania az ÁOGYTI-hez.
(2) Az ÁOGYTI szakhatósági állásfoglalását a 2. számú melléklet, illetve a Magyar Takarmánykódex kötelező előírásairól szóló jogszabály (a továbbiakban: Takarmánykódex) 6. számú melléklete szerint alakítja ki. Az állásfoglalásnak tartalmaznia kell a halliszt felhasználásra vonatkozó véleményt is.
(3) Az ÁOGYTI-nek a tanúsított minőségbiztosítási, minőségügyi és biztonsági rendszerrel – pl. ISO 9001:2000, GMP, illetve HACCP – rendelkező takarmány-előállító üzem minőség-ellenőrzési szabályzatának értékelése során figyelembe kell vennie ezen rendszerek működését.

Vhr. 3. § (1) Az új takarmány-előállító üzemnek az ÁOGYTI szakhatósági állásfoglalásához szükséges próbagyártáshoz engedélyt kell beszereznie. Az engedélyt az ÁOGYTI javaslatára az Állomás adja ki, megjelölve a próbagyártás időtartamát.
(2) Az Állomás a próbagyártás során előállított takarmányok forgalomba hozatalát és felhasználását az általa meghatározott laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek ismeretében engedélyezheti.

Vhr. 4. § (1) Az ÁOGYTI a szakhatósági hozzájárulását akkor adja meg, ha a takarmány-előállító üzem rendelkezik a szennyeződésektől mentes, homogén, a minőségi követelményeknek megfelelő és biztonságos takarmányok előállításának feltételeivel, valamint a takarmányok nyomon követhetőségére alkalmas nyilvántartással és megfelelő belső üzemi minőség- és biztonság-ellenőrzéssel.
(2) Az ÁOGYTI-nek a szakhatósági állásfoglalása kialakításához végzett vizsgálatai díjkötelesek, amelyeket külön jogszabály szerint kell megállapítani.

Vhr. 5. § (1) Az Állomás a működési engedélyben az ÁOGYTI szakhatósági állásfoglalása alapján meghatározza:
a) az előállítható takarmányok körét,
b)19
c) gyógyszeres takarmánykeverék előállítása esetén az állatgyógyászati készítmény(ek), illetve az az(oka)t tartalmazó előkeverékek legkisebb bekeverhető mennyiségét,
d) az állatgyógyászati készítmény(ek) előkeverékbe bekeverhető legkisebb mennyiségét,
e) az előállítható takarmányokban a felhasználásra kerülő állatgyógyászati készítmény(ek) hatóanyag-tartalmának alsó és felső határértékeit,
f) a takarmány-előállítás során a legkisebb mennyiségben bekeverhető összetevő még homogénen elkeverhető tömegét,
g) az előállítás személyi és gyártástechnológiai feltételeit,
h) a takarmány-előállító üzem takarmány minőség- és biztonság-ellenőrzési rendszerének megfelelőségét,
i) egyéb, az ÁOGYTI által meghatározott speciális feltételeket.
(2) A működési engedélyben foglaltaktól való eltérés szándéka esetén új működési engedélyt kell kérni a 2–4. § és az (1) bekezdésben foglaltak szerint.
(3) A takarmány-előállító üzem működési engedélyét, annak lejárta előtt, meg kell újítani. Az erre irányuló kérelmet a 2. § (1) bekezdésében foglalt szakhatósági állásfoglalásokkal együtt az Állomásnak a lejárat előtt legkésőbb 1 hónappal kell benyújtani. Az Állomás az engedélyt a 2–4. § és az (1) bekezdésben foglaltak szerint adja meg.
(4) A működési engedélyt vissza kell vonni, ha
a) a létesítmény megszünteti tevékenységét, vagy
b) az Állomás megállapítja, hogy a takarmány-előállító üzem tevékenysége a működési engedélyben foglalt, a takarmány minősége és biztonsága szempontjából lényeges követelménynek nem felel meg, és e követelményeknek a takarmány-előállító üzem az Állomás által megszabott határidőn belül nem tesz eleget.

Vhr. 6. § A takarmány tároló és forgalmazó helynek a Tv. 5. §-a (3) bekezdésének a) pontja és (4) bekezdésének a) pontja szerinti működési engedélye megadásánál az Állomás – mint szakhatóság – az állásfoglalását a Tv.-nek, e rendeletnek és a Takarmánykódex 6. számú mellékletének a tárolásra és forgalmazásra vonatkozó előírásainak figyelembevételével alakítja ki.

Vhr. 7. § (1) Az Állomás a működési engedéllyel rendelkező takarmány-előállító üzemekről és közvetítőkről nyilvántartást vezet.
(2) Az Állomások által megadott adatok alapján a működési engedéllyel rendelkező takarmány-előállító üzemek és közvetítők központi nyilvántartását és a Takarmánykódex 6. számú melléklete szerinti nyilvántartási számmal való ellátását az ÁOGYTI végzi.
(3) A nyilvántartási számmal rendelkező takarmány-előállító üzemek és közvetítők listáját a Földművelésügyi és Vidékfejlesztési Minisztérium (a továbbiakban: Minisztérium) hivatalos lapjában az ÁOGYTI évente közzéteszi.
(4) Az egyes kereskedelmi tevékenységek gyakorlásáról szóló jogszabályban foglalt termékek esetén a közvetítői tevékenység folytatásának feltétele, hogy a jogszabály szerint nyilvántartásba vételre jogosult szerv a közvetítőt és üzletét, raktárát vagy tárolóját nyilvántartásba vegye.
(5)20 Az ÁOGYTI az Európai Unió Bizottságának minden év december 31-éig megküldi a Takarmánykódex 6. számú melléklete A. részének I–IV. fejezete és B. részének I–II. fejezete szerinti, engedélyezett takarmány-előállító üzemek és közvetítők listáját.
(6)21 Az ÁOGYTI az Európai Unió tagállamainak minden év december 31-éig megküldi a Takarmánykódex 6. számú melléklete A. része I. fejezetének 1. pontja és A. része II. fejezetének 1. pontja, valamint a B. részének I. fejezete szerinti, engedélyezett takarmány-előállító üzemek és közvetítők listáját.
(7) Az ÁOGYTI az Európai Unió valamely tagállamának kérésére megküldi a Takarmánykódex 6. számú melléklete A. részének III. és IV. fejezete szerinti takarmány-előállító üzemek listáját, vagy annak a kért részét.
(8)22 Az Európai Unión kívüli országokból (a továbbiakban: harmadik ország) a Takarmánykódex 6. számú melléklete A. részének I.1., II.1., III.1., IV.1., V.1. a)–c) pontjában felsorolt takarmány-adalékanyag, állatok fehérje ellátásának javítására használható egyes termék, előkeverék és takarmánykeverék akkor hozható be Magyarországra, ha az azt előállító üzem rendelkezik Magyarországon a behozatalért felelős képviselővel.
(9)23 A magyarországi képviselőnek 2004. március 20-ig kell bejelenteni a székhelye szerint illetékes Állomás részére a takarmány-előállító üzem nevét, címét, és a takarmány-előállító üzemnek a Takarmánykódex 6. számú melléklete C. részének (2) lábjegyzete szerinti tevékenységét. Az ezt követően tevékenységét megkezdő képviselőnek az első behozatalt megelőző legkésőbb 14 nappal kell az Állomásnak a kért adatokat megadni. Az Állomás ezen adatokat az ÁOGYTI-nek 14 napon belül megküldi. Az ÁOGYTI a képviselőkről nyilvántartást vezet. E nyilvántartást a minisztériummal egyeztetve megküldi az Európai Unió Bizottságának és azokat évente a Földművelésügyi és Vidékfejlesztési Minisztérium Hivatalos Lapjában közzéteszi.
(10)24 A (9) bekezdés szerinti bejelentéssel egyidejűleg a képviselőnek nyilatkozatot kell benyújtania arról, hogy
a) vállalják annak biztosítását, hogy a harmadik ország takarmány-előállító üzeme megfelel a Takarmánykódex 6. számú mellékletében foglalt követelményeknek,
b) vezetik az általuk képviselt takarmány-előállító üzemek által Magyarországra behozott takarmányoknak a 6. számú melléklet szerinti nyilvántartásait.
(11)25 Az Állomás megtiltja azon harmadik országban működő takarmány-előállító üzemek termékeinek forgalomba hozatalát és felhasználását, amely képviselője nem teljesíti a (8) és (9) bekezdésben foglaltakat.

A takarmány előállítás, tárolás és forgalomba hozatal feltételei

Tv. 5. §26 (1) A létesítmény működésének feltétele a külön jogszabályban foglalt engedélyezési, illetve nyilvántartásba vételi feltételek, valamint a takarmány-biztonsági és -minőségi előírások betartása.

(2) A takarmány előállításához engedélyezett takarmány-adalékanyag és állatok fehérje ellátásának javítására használható termék, valamint a külön jogszabályban foglaltaknak megfelelő takarmány-alapanyag használható fel. A takarmány előállításának megkezdése előtt a takarmányról gyártmánylapot kell készíteni.

Tv. 6. § (1) A takarmány előállításának, forgalomba hozatalának és felhasználásának feltételei:

a) a takarmány az állat termelőképességét károsan nem befolyásolhatja, közvetlenül az állat vagy közvetve az ember egészségét nem veszélyeztetheti, illetve károsíthatja,

b) a takarmány tiltott anyagot, illetve a külön jogszabályban meghatározott mennyiségnél nagyobb mértékben nemkívánatos anyagot nem tartalmazhat,

c) a takarmány minőségét, illetve az állat termelőképességét károsan befolyásoló, valamint a takarmány minőséghibáját elfedő technológia vagy anyag nem alkalmazható.

(2)27 A minőségében károsult takarmányok felhasználhatóságáról a takarmányozási hatóság dönt.

(3) A megengedettnél nagyobb mennyiségben nemkívánatos anyagot tartalmazó takarmányt a külön jogszabályban meghatározott feltételek betartása esetén lehet forgalomba hozni és felhasználni.

(4) Az előállított takarmányok minőségéért és biztonságáért a minőségmegőrzési időn belül, illetve az etethetőség időpontjáig, az előállító által javasolt tárolási és raktározási feltételek betartása esetén, a takarmány előállítója, import takarmányok esetében az importőr felel.


Vhr. 8. § (1) A takarmány-előállító üzemnek az előállítani kívánt takarmányról az előállítást megelőzően gyártmánylapot kell készítenie. A gyártmánylapon feltüntetendő adatokat a 3. számú melléklet tartalmazza. A gyártmánylapokat a gyártás befejezésétől számítva 5 évig meg kell őrizni.
(2)28 Kizárólag
a) a Takarmánykódex 1. és 14. számú melléklete szerinti, valamint az Európai Unió bármely tagállamában jogszerűen előállított, illetve forgalomba hozott takarmány-alapanyag,
b) a Takarmánykódex 4. számú melléklete szerinti takarmány-adalékanyag, továbbá
c) a 19. § (1) bekezdése szerint eseti jelleggel engedélyezett takarmány-alapanyag és -adalékanyag
állítható elő, – a 19. § (1) bekezdésének a) pontja kivételével – hozható forgalomba és használható fel.
(3) A takarmányokat kőolaj, kőolajipari melléktermékek elégetéséből származó füstgázokkal, füstgáz-levegő keverékeivel közvetlenül kezelni, szárítani tilos.
(4) A mikrobiológiai eredetű enzimkészítmények nem tartalmazhatják a kiindulási mikroorganizmusokat.

Vhr. 9. § (1) A Takarmánykódex 6. számú mellékletében meghatározott takarmány-előállító üzemeknek, takarmány tároló és forgalmazó helyeknek meg kell felelnie az ott meghatározott követelményeknek.
(2) A takarmányok forgalomba hozatalának feltételeire vonatkozó előírásokat a Takarmánykódex 7. számú melléklete tartalmazza.
(3)29 A részben vagy teljesen géntechnológiával módosított szervezetekből származó takarmányok nyomon követhetőségére a genetikailag módosított szervezetek nyomon követhetőségéről és jelöléséről, és a genetikailag módosított szervezetekből származó élelmiszerek és takarmányok nyomon követhetőségéről, valamint a 2001/18/EK irányelv módosításáról szóló, az Európai Parlament és a Tanács 1830/2003/EK rendeletének előírásait alkalmazni kell.

Vhr. 10. § (1) A takarmány-előállítás feltétele a 4. számú mellékletben felsorolt nyilvántartások pontos vezetése.
(2) A forgalomba hozatal céljából takarmányt előállító üzemnek és a közvetítőnek a panaszok nyilvántartására és elintézésére rendszert kell kialakítania.
(3) A forgalomba hozatal céljából takarmányt előállító üzemnek és a közvetítőnek a nyomon követhetőség biztosítására olyan nyilvántartást kell vezetnie, amelynek segítségével a termék súlyos minőséghiba, illetve takarmány biztonsági probléma esetén a forgalomból azonnal visszahívható. A visszahívott termék további sorsát, az azzal kapcsolatos hatósági intézkedéseket dokumentálni kell. A visszahívott terméknek ismételt forgalomba helyezése előtt hatósági minőség-ellenőrzési és biztonsági felülvizsgálat alá kell esnie.
(4) A minőség-ellenőrzési szabályzatban előírt feladatok napi végrehajtásáról a takarmány-előállító üzemnek minőség-ellenőrzési naplót kell vezetni. A napló vezetésének elvégzésére felelős személyt kell kijelölni. A tanúsított minőségbiztosítási, minőségügyi és biztonsági rendszerrel – pl. ISO 9001:2000, GMP, illetve HACCP – rendelkező takarmány-előállító üzem esetén nem kell minőség-ellenőrzési naplót vezetni, ha e rendszerek nyilvántartásai megfelelnek a minőség-ellenőrzési naplónak.
(5) A takarmány-előállító üzem köteles megőrizni a végzett ellenőrzések eredményeit oly módon, hogy a dokumentáció alkalmas legyen a takarmány minden tétele előállítási folyamatának nyomon követésére és forgalomba hozatalra szánt takarmánynál panasz esetén a felelősség megállapítható legyen.

Vhr. 11. §30 (1) Az állati eredetű fehérjék takarmányozási célú felhasználására a fertőző szivacsos agyvelőbántalmak megelőzéséről, az ellenük való védekezésről, illetve leküzdésükről szóló jogszabály rendelkezéseit kell alkalmazni.
(2) A kérődző állatok takarmányainak előállítását az Állomásnak meg kell tiltania az olyan takarmány-előállító üzem esetében, amely az (1) bekezdés szerinti rendelet előírásai közül megszegi
a) a kérődző állatok takarmányának a nem kérődző élelmiszertermelő állatok takarmányaitól elkülönült gyártására vonatkozó rendelkezéseket, illetve
b) a kérődző állatok takarmányainak – az üzem által végeztetett – tételes laboratóriumi vizsgálatára vonatkozó rendelkezést, ha kérődző és nem kérődző élelmiszertermelő állatok takarmányának előállítása ugyanabban az üzemben történik.
(3) Ha a (2) bekezdés b) pontja szerinti laboratóriumi vizsgálat kedvező eredménye alapján az üzem által forgalomba hozatalra vagy felhasználásra felszabadított tételből a hatósági ellenőrzés során vett minta laboratóriumi vizsgálata tiltott állati eredetű fehérjét mutat ki, akkor az Állomásnak – a tétel kérődzőkkel való felhasználásának megtiltása mellett – a kérődző állatok takarmányainak gyártását meg kell tiltania és az esetet ki kell vizsgálnia. A vizsgálatnak minden esetben ki kell terjednie az üzem alapanyag és gyártás-technológiai nyilvántartásának ellenőrzésre, valamint az alapanyagok laboratóriumi vizsgálatára.
(4) Az Állomás a kérődző állatok takarmányainak gyártására vonatkozó tilalmat visszavonja, ha
a) a (2) bekezdés a) pontjában említett rendelkezéseknek az üzem újra megfelel, illetve írásban nyilatkozik arról, hogy a b) pont rendelkezéseit is betartja, továbbá bemutatja a vizsgálatok végzésére jogosult laboratóriummal megkötött megállapodást, kivéve, ha az üzem saját laboratóriuma is jogosult a vizsgálatok elvégzésére, vagy
b) az Állomás által a (3) bekezdés alapján végzett vizsgálat kimutatja, hogy a tiltott állati eredetű fehérjével való szennyeződés veszélye nem áll fenn.
(5) Az (1) bekezdés szerinti rendeletnek az élelmiszertermelő állatok takarmányainak a nem élelmiszer termelő állatok takarmányaitól elkülönült előállítására vonatkozó előírásai megszegése esetén az élelmiszer-termelő állatok takarmányainak előállítását az Állomásnak meg kell tiltania. Az Állomás a tilalmat akkor vonja vissza, ha az üzem újra megfelel az (1) bekezdés szerinti rendelet előírásainak.
(6) Ha a takarmány-előállító üzem az Állomásnak a (2), (3) vagy (5) bekezdés alapján hozott tiltása ellenére továbbra is előállít kérődzőknek, illetve élelmiszertermelő állatoknak szánt takarmányt, akkor az Állomás a 38. § (3) bekezdés c) pontjában foglaltak szerint jár el.
(7) Új takarmány-előállító üzemnek működési engedély csak akkor adható, ha a fertőző szivacsos agyvelőbántalmak megelőzéséről, az ellenük való védekezésről, illetve leküzdésükről szóló jogszabály előírásainak a létesítendő üzem megfelel.

Vhr. 11/A. §31 (1)32 Az Állomás – a kizárólag kérődző állatok takarmányaiban megengedett állati eredetű fehérjét felhasználó takarmány-előállító üzemek kivételével – nyilvántartásba veszi azokat a takarmány-előállító üzemeket, amelyekben állati eredetű fehérjék élelmiszertermelő állatok takarmányaiban való felhasználását engedélyezte.
(2) A takarmány-előállító üzemek az (1) bekezdés szerinti nyilvántartás elkészítése és vezetése során kötelesek – a nyilvántartásban foglalt adataik változásáról történő haladéktalan értesítésre is kiterjedően – együttműködni az Állomással.
(3) Az Állomás a nyilvántartás változásáról az ÁOGYTI-t haladéktalanul értesíti, amely a változást az országos nyilvántartásban átvezeti.
(4) Az ÁOGYTI a takarmány-előállító üzemek országos nyilvántartásáról és annak változásairól a minisztériumot folyamatosan és haladéktalanul tájékoztatja.
(5)33 A (4) bekezdés szerinti nyilvántartást az ÁOGYTI a minisztérium jóváhagyását követően küldi meg az Európai Unió Bizottsága és az Európai Unió többi tagállama részére.

Vhr. 12. § (1) Gyógyszeres takarmányt csak olyan takarmány-előállító üzem állíthat elő, amelynek a működési engedélye ezt lehetővé teszi.
(2)34
(3) A gyógyszeres takarmány előállítása kizárólag állatorvos szakmai felügyeletével történhet. Az állatorvos szakmai felügyelete az állatgyógyászati készítmények beszerzésének, tárolásának, jelölésének, folyamatos felhasználásának, az erre vonatkozó dokumentumoknak, továbbá a gyógyszeres takarmány gyártmánylapjának ellenőrzésére terjed ki.
(4) A takarmány-előállító üzem részére beszerzendő állatgyógyászati készítményt, illetve a gyógyszeres takarmánynak minősülő előkeveréket az állatorvos a vénykiállításra vonatkozó szabályok szerint rendeli meg. A gyógyszeres takarmánykeverék előállításához szükséges állatorvosi rendelvényt (a továbbiakban: rendelvény) az 5. számú melléklet, kiállításának feltételeit külön jogszabály tartalmazza. A rendelvény érvényességi ideje legfeljebb harminc nap.
(5) A rendelvényt három példányban kell kiállítani. A rendelvény egy példánya az állatorvosnál marad, második példányát a takarmány-előállító üzem, harmadik példányát az állattartó kapja. A rendelvényt három évig kell megőrizni. A takarmány-előállító üzemnél a három évet a gyógyszeres takarmány kiadásától kell számítani.
(6) A takarmány-előállító üzemben felhasználásra kerülő gyógyszereket és gyógypremixeket külön erre a célra szolgáló helyiségben (gyógyszerszoba) kell tárolni, külön jogszabály előírása szerint.
(7) Vényköteles állatgyógyászati készítményt tartalmazó gyógyszeres takarmányt csak a gyártó, illetve az állatgyógyászati készítmények forgalmazásra jogosult hozhat forgalomba.
(8) A Takarmánykódex 4. számú mellékletének II. 1. pontja szerinti állatgyógyászati készítményekre a (7) bekezdésben foglaltak nem vonatkoznak.

Vhr. 13. § (1) A takarmány tároló és forgalmazó helyen a takarmányokat egymástól a keveredés, átszennyeződés lehetőségének kizárásával, jól láthatóan elkülönítve, megjelölve kell tárolni.
(2) A gyógyszeres takarmányokat az egyéb takarmányoktól elkülönítve, megjelölve kell tárolni.
(3) A takarmány tároló és forgalmazó helyen az állatra vagy az emberre nézve mérgező vagy ártalmas, illetve a tárolt takarmány minőségét károsan befolyásoló anyag nem tárolható.
(4) Zsákban tárolt takarmányokat csak száraz padozatú, hűvös helyen, padozattal és oldalfalakkal nem érintkező módon – a szellőzés biztosításával – szabad tárolni.
(5) A tárolás során biztosítani kell a takarmány minősége és biztonsága megóvásának feltételeit, és be kell tartani az előállító által előírt tárolási feltételeket.

Vhr. 14. § (1) A Takarmánykódex 3. számú mellékletében felsorolt tiltott anyagokat, illetve ilyen anyagokat tartalmazó takarmányokat takarmányozási célra felhasználni tilos.
(2) A tiltott anyagokat tartalmazó takarmányt a további előállításból, forgalmazásból, az exportból, importból, a felhasználásból, a szállításból az előállítónak, a forgalmazónak, az importőrnek és a felhasználónak ki kell vonni az Állomás egyidejű értesítése mellett.
(3) A (2) bekezdés szerint kivont takarmány megsemmisítését a környezetvédelmi és vám előírások figyelembevételével az Állomás elrendeli. A megsemmisítő helyre való szállítást az Állomás engedélyezi.

Vhr. 15. § (1) A Takarmánykódex 2. számú mellékletében foglalt megengedhető mennyiségeknél nagyobb mértékben nemkívánatos anyagot tartalmazó takarmányt, annak megállapításával egyidejűleg, a további előállításból, forgalmazásból, az exportból, importból, a felhasználásból, a szállításból az előállítónak, az importőrnek, a forgalmazónak és a felhasználónak, az Állomás egyidejű értesítése mellett, ki kell vonnia.
(2)35 Amennyiben a nemkívánatos anyagot a megengedettnél nagyobb mértékben tartalmazó takarmányt az Állomás részére az (1) bekezdés alapján bejelentik, illetve az Állomás ellenőrzése során valamely takarmányról azt állapítja meg, hogy az nemkívánatos anyagot a megengedettnél nagyobb mértékben tartalmaz, a takarmány felhasználhatóságáról az Állomás – a takarmánybiztonság szempontjainak figyelembevételével – az (1) bekezdésben foglalt tilalom bevezetését követő 30 napon belül dönt.
(3)36 A nemkívánatos anyagot a megengedettnél nagyobb mértékben tartalmazó takarmány esetén az Állomás meghatározza – a (4) bekezdésre is figyelemmel – a felhasználás módját, helyét, amellyel biztosítható, hogy a takarmány nemkívánatos anyag tartalma a megengedett mértéken belül maradjon. Amennyiben ez nem lehetséges, az Állomás elrendeli a takarmány megsemmisítését, a környezetvédelmi előírások figyelembevételével. Az ezekhez kapcsolódó szállítást az Állomás engedélyezi.
(4)37 A megengedettnél nagyobb mértékben nemkívánatos anyagot tartalmazó takarmányt tilos hígítási célból összekeverni ugyanolyan vagy más takarmánnyal.
(5) A felhasználás módjának betartását az Állomás a helyszínen köteles ellenőrizni.

Vhr. 16. § (1) Az állatok fehérjeellátásának javítására használható egyes termékek felhasználását és alkalmazási jegyzéküket a Takarmánykódex 4. számú mellékletének 16. fejezete tartalmazza.
(2) A különleges táplálási célokat szolgáló takarmányok felhasználásának szabályozását, valamint a kutyák és macskák különleges táplálási céljait szolgáló takarmányainak energiaérték számítását a Takarmánykódex 13. számú melléklete tartalmazza.

Vhr. 17. § (1)38 A takarmány etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési idejének lejártakor (a továbbiakban: lejárt takarmány) a takarmány tulajdonosa vagy forgalomba hozója köteles a lejárt takarmánytételt az Állomásnak bejelenteni.
(2) A bejelentésnek tartalmaznia kell:
a) a bejelentő nevét és telephelyét,
b) a takarmány tárolási helyét,
c) a takarmány nevét és tömegét,
d) a takarmány előállítási idejét és helyét,
e)39 a takarmány etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési idejének lejárati időpontját.
(3) A lejárt takarmány további forgalmazásához és felhasználásához az Állomás engedélye szükséges. Az Állomás intézkedéséig a lejárt takarmány tulajdonosának, importőrének, illetve felhasználójának biztosítania kell, hogy az ilyen takarmány forgalmazásra vagy felhasználásra ne kerüljön.
(4) A bejelentés kézhezvételétől számított 7 munkanapon belül a takarmányfelügyelő helyszíni szemlét tarthat. Az Állomás a rendelkezésére álló adatok, a helyszíni szemle tapasztalatai, illetve a szükséges vizsgálatok alapján dönt a bejelentés időpontjától számított 14 napon belül, illetve ha laboratóriumi vizsgálat is szükséges, 30 napon belül, a takarmány felhasználhatóságáról, értékcsökkentésének mértékéről.

Tv. 7. §40 Gyógyszeres takarmány a külön jogszabályban foglaltak szerint állítható elő.

Új takarmány eseti engedélyezése41

Tv. 8. §42 Új takarmányt eseti jelleggel előállítani, felhasználni és behozni kizárólag a takarmányozási hatóság engedélyével, az abban meghatározott feltételekkel lehet.


Vhr. 18. §43 (1) A takarmány-adalékanyagok engedélyezésére, nyilvántartásba vételére és jelölésére a takarmányozási célra felhasznált adalékanyagokról szóló, 2003. szeptember 22-i 1831/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (a továbbiakban: 1831/2003/EK rendelet) előírásait, valamint a Takarmánykódex 4. számú melléklete III. fejezetének 2. számú függelékében foglaltakat kell alkalmazni.
(2) Állatok fehérje ellátásának javítására használható termék engedélyezésére a Takarmánykódex 14. számú mellékletének I. fejezetét kell alkalmazni.
(3) Ha az engedélyezett takarmány-adalékanyag felhasználásával előállított takarmány etetése következtében az állatnál, illetve az állati eredetű terméket fogyasztó embernél új élettani hatások lépnek fel, a Mezőgazdasági Szakigazgatási Hivatal területi szerve ideiglenesen megtiltja a takarmány felhasználását és beszerzi a Mezőgazdasági Szakigazgatási Hivatal Központjának véleményét. A Mezőgazdasági Szakigazgatási Hivatal Központja a területi szervétől és a takarmány előállítójától beszerzett információk és a rendelkezésre álló szakmai dokumentumok, laboratóriumi vizsgálati eredmények, valamint a gyakorlati tapasztalatok alapján nyilvánít véleményt a kérdéses takarmány felhasználhatóságáról. A Mezőgazdasági Szakigazgatási Hivatal területi szerve ennek figyelembevételével megteszi a Tv. 14. §-a alapján a szükséges intézkedéseket.
(4) Az 1831/2003/EK rendelet 13. cikkének (1) bekezdése szerinti vélemény iránti kérelmet a nemzeti referens küldi meg az Európai Élelmiszer-biztonsági hatóságnak.

Vhr. 19. §44 (1)45 Kísérlet céljára a Tv. 8. §-a szerinti eseti jelleggel a Mezőgazdasági Szakigazgatási Hivatal Központja engedélyezheti a közösségi szinten nem engedélyezett adalékanyagok vagy állatok fehérje ellátásának javítására használható termékek felhasználását, ha a kísérleteket a Takarmánykódex 4. számú melléklete III. fejezetének 2. számú függelékével, valamint a Takarmánykódex 14. számú mellékletének I. fejezetével összhangban végzik.
(2)46 Adalékanyagok kísérleti céllal való engedélyezése esetén be kell tartani az 1831/2003/EK rendelet 3. cikkének (2) bekezdésében foglaltakat. A kísérlet céljára engedélyezett új takarmány forgalomba nem hozható. A kísérletbe bevont állatokból származó élelmiszerek felhasználásáról a hatósági állatorvos dönt a külön jogszabályban foglaltak szerint.
(3) Az (1) bekezdés szerinti új takarmány kísérleti célú előállítása és felhasználása csak a kísérleti engedélyben meghatározott
a) időpontig, de legfeljebb egy évig,
b) helye(ke)n, mennyiségben és minőségben,
c) előállítási, felhasználási és ellenőrzési feltételek betartásával
történhet.
(4) A kísérleti engedély egy alkalommal, legfeljebb egy évvel meghosszabbítható.
(5) Az OMMI a kísérleti engedély iránti kérelmet elutasítja, a már megadott kísérleti engedélyt visszavonja vagy az abban engedélyezett tevékenység végzését felfüggeszti, ha
a) a benyújtott dokumentáció nem felel meg a valóságnak,
b) az engedélyezési kérelemben leírt takarmányozás-élettani hatást a takarmány nem éri el,
c) a vizsgálati eredmények nem felelnek meg a garantált értékeknek,
d) a takarmány vizsgálata során a dokumentációban nem megjelölt, azonosíthatatlan, ismeretlen anyag jelenléte állapítható meg,
e) a toxikológiai, kihasználási, illetve az állatetetési kísérletek során káros élettani hatást mutat,
f) komponensei között, valamint más takarmány-alapanyagokkal, illetve más takarmány-adalékanyagokkal összeférhetetlenség mutatható ki.
(6) Az OMMI a kísérleti engedély iránti kérelmet akkor is elutasítja, ha
a) a termék vizsgálatára nincs hitelt érdemlő, pontos és megismételhető analitikai módszer,
b) a takarmány vizsgálata során megállapítható, hogy tiltott anyagot tartalmaz, illetve a nemkívánatos anyagok mennyisége meghaladja a jogszabályban előírt legmagasabb értéket.
(7) A kísérleti célra engedélyezett, a kísérleti engedély érvényességi ideje alatt fel nem használt takarmányt a környezetvédelmi előírások betartásával meg kell semmisíteni. Az Európai Unió tagállamain kívüli országból behozott takarmányt vissza kell szállítani abba az országba, ahonnan behozták, ha ez nem lehetséges, a takarmányt a környezetvédelmi előírások betartásával meg kell semmisíteni. A megsemmisítés, illetve a visszaszállítás költségei az engedélyest terhelik.

Vhr. 19/A. §47 (1) Azokat a takarmány-adalékanyagokat, illetve állatok fehérje ellátásának javítására használható bizonyos termékeket, amelyek a Takarmánykódex 4. számú mellékletében nincsenek felsorolva, de Magyarországon előállítási, forgalomba hozatali és felhasználási engedéllyel rendelkeznek, az engedélyesnek az OMMI részére 2004. március 20-ig be kell jelenteni.
(2) A bejelentésnek tartalmaznia kell a takarmány-adalékanyag, illetve az állatok fehérje ellátásának javítására használható bizonyos termék nevét, az előállítására jogosult(ak) körét, a termék összetételét, garantált beltartalmát, az engedély számát és keltét, valamint a termék felhasználásának körét és feltételeit.
(3) Az (1) bekezdésben felsorolt termékeket az OMMI jelenti be az Európai Bizottság részére.
(4) Az (1) bekezdésben felsorolt termékeket a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napjától – a kísérleti engedéllyel rendelkező termékeken kívül – tilos Magyarországon forgalomba hozni és felhasználni, kivéve, ha azok az Európai Unióban engedélyezésre kerültek.
(5) A (4) bekezdés szerinti engedély megszerzése érdekében a közösségi engedély megadásához szükséges dokumentációkat (Takarmánykódex 4., illetve 14. számú melléklete) magyar és angol nyelven kell benyújtani az OMMI-nél működő nemzeti referens részére. A nemzeti referens szükség esetén hiánypótlást kérhet. A nemzeti referens megküldi az engedély iránti kérelmet az Európai Bizottság részére. Az Európai Bizottság megállapításairól a nemzeti referens a kérelmezőt haladéktalanul értesíti.

A takarmányok csomagolása és jelölése

Tv. 9. § (1) Takarmányt, takarmány-alapanyagot, -adalékanyagot, gyógyszeres takarmányt, előkeveréket, takarmánykeveréket, teljes értékű takarmányt, kiegészítő takarmányt, ásványi takarmányt, tejpótló takarmányt, különleges táplálási igényeket kielégítő takarmányt és ökológiai takarmányt külső behatásoktól védetten, olyan csomagolóeszközben, ömlesztve vagy tartályban lehet forgalomba hozni, amely biztosítja a takarmány minőségének megóvását és állategészségügyi szempontból való biztonságos felhasználhatóságát.

(2)48 A takarmányok csomagolóeszközén, címkéjén, illetve ömlesztve vagy tartályban való szállítás esetén a kísérő okmányon jól láthatóan, olvashatóan és eltávolíthatatlanul – a Magyarországon forgalomba hozatalra kerülő takarmányok esetén magyar nyelven – fel kell tüntetni a külön jogszabályban foglalt adatokat.

(3) A Magyar Takarmánykódexben (a továbbiakban: Kódex) felsorolt egyes termékek esetében a külön jogszabályban előírt biztonságtechnikai adatlapot is csatolni kell.

(4)49

(5)50 Takarmányt forgalomba hozni, illetve felhasználni kizárólag az (1)–(3) bekezdésekben foglalt előírások betartásával szabad.


Vhr. 20. § (1) Takarmány csak zárt és új csomagolóeszközben, zárt tartályban vagy zárt helyiségben, illetve fedett módon ömlesztve szállítható, tárolható és hozható forgalomba. A szálas- és tömegtakarmányok ömlesztve, fedett módon szállíthatók, tárolhatók és hozhatók forgalomba.
(2) A csomagolóeszközt vagy tartályt úgy kell lezárni, hogy a felnyitással a zárás megsérüljön és azt eredeti formájában ne lehessen újra lezárni.
(3) Amennyiben a csomagolás megsérül, a benne lévő takarmány újracsomagolása kizárólag akkor lehetséges, ha annak azonossága, minősége és biztonsága változatlan maradt. Egyéb esetekben az újracsomagolás tilos. A csomagolóeszközt újrafelhasználni, visszaváltani, cserélni tilos. A csomagolóeszköz megsemmisítésénél a vonatkozó állategészségügyi és környezetvédelmi előírásokat be kell tartani.
(4) Állatgyógyászati készítményt tartalmazó takarmányt csak bontatlan csomagolásban vagy zárt tartályban lehet forgalomba hozni. Egyéb takarmányok esetében a bontott csomagoláson a takarmány eredeti jelölését biztosítani kell.

Vhr. 21. § (1) A csomagolóeszköz, tartály, tárolóhely, szállítóeszköz az állatok egészségére ártalmas anyagot nem tartalmazhat, és biztosítania kell a takarmány minőségének megóvását.
(2) A csomagolásnak védenie kell a takarmányt a szennyeződésektől, a táplálóanyag-tartalom csökkentő és a minőségrontó hatásoktól.
(3) Gyógyszeres takarmány, takarmány-adalékanyag vagy a 14. § (3) bekezdése és a 15. § (3) bekezdése szerinti takarmányok szállítása esetén a takarmányokat szállító tartálykocsit vagy konténert a kirakodást követően ki kell tisztítani, illetve a takarmányok szállítása után a raktér, illetve a konténer szennyeződéseit el kell távolítani.
(4) A létesítményekben tárolt takarmányokról nyilvántartást kell vezetni, amelyek tartalmazzák a takarmányok származási helyét, érkezésének idejét és mennyiségét, valamint a kiszállítás idejét és helyét.

Vhr. 22. §51 (1) A takarmány-alapanyagok csomagolóeszközén, címkéjén, illetve ömlesztve vagy tartályban való szállítás esetén a kísérő okmányon jól láthatóan, olvashatóan és eltávolíthatatlanul – a Magyarországon forgalomba hozatalra kerülő takarmányok esetén magyar nyelven – fel kell tüntetni a következő adatokat:
a) a szálas- és tömegtakarmányok kivételével a „takarmány-alapanyag” megnevezést,
b) a Takarmánykódex 1. számú melléklete szerinti adatokat, a következők figyelembevételével:
ba) a takarmány-alapanyag megnevezését a Takarmánykódex 1. számú melléklete szerint, és e melléklet IV. fejezetében felsorolt feldolgozási eljárások alkalmazása esetén a feldolgozásra általánosan használt nevet/jelzőt,
bb) a Takarmánykódex 1. számú mellékletének I. fejezetében felsorolt takarmány-alapanyagok esetén a Takarmánykódex 1. számú mellékletének I. fejezetében szereplő táblázatok 4. oszlopában feltüntetett beltartalmi értékeket, illetve az előállító által ezeken kívül garantált beltartalmi értéket,
bc) a Takarmánykódex 1. számú mellékletének I. fejezetében fel nem sorolt takarmány-alapanyagok esetén a Takarmánykódex 1. számú mellékletének II. fejezetében feltüntetett beltartalmi értékeket,
c) a takarmány nettó tömegét, szilárd halmazállapotú takarmány esetén nettó tömegegységben, folyékony halmazállapotú takarmány esetében nettó térfogat vagy tömegegységben kifejezve,
d) a takarmány-előállító üzem nevét vagy cégnevét és címét vagy székhelyét, valamint regisztrációs számát, illetve engedélyezési számát,
e) tételszámot vagy bármely más adatot, amely lehetővé teszi a takarmány-alapanyag nyomon követését a nyilvántartásba vett takarmány-előállító üzemnél,
f) annak a személynek a nevét vagy cégnevét, valamint címét vagy székhelyét, aki az e bekezdésben említett adatokért felelős, ha az nem azonos a d) pontban szereplő előállítóval.
(2) A takarmány-alapanyagok csomagolóeszközén, címkéjén, illetve ömlesztve vagy tartályban való szállítás esetén a kísérő okmányon az (1) bekezdésben foglaltakon kívül, azoktól elkülönítetten egyéb információk is feltüntethetők, amennyiben ezek az információk olyan objektív vagy mérhető értékekre, jellemzőkre vonatkoznak, amelyek igazolhatók, és nem tévesztik meg a vásárlót.
(3) A végső felhasználóknak szánt, 10 kg-ot meg nem haladó tömegű takarmány-alapanyagok esetében az (1) és a (2) bekezdésben meghatározott adatokról, információkról a forgalomba hozatal helyén is lehet tájékoztatni a vásárlót.
(4) Amennyiben a forgalmazás során valamely tételt megosztanak, az (1) bekezdés szerinti adatokat az eredeti tételre való utalással együtt újra fel kell tüntetni az adott tétel minden egyes újabb egységének csomagolóeszközén, címkéjén, illetve ömlesztve vagy tartályban való szállítás esetén a kísérő okmányon.
(5) Amennyiben a forgalomban lévő takarmány-alapanyag összetétele megváltozik, az (1) bekezdésben említett jellemzőket a változásnak megfelelően módosítani kell, az új jellemzőket feltüntető személy felelősségére.

Vhr. 22/A. §52 (1) A 22. §-tól eltérően a 22. § (1) bekezdésének bb) és bc) pontjában, valamint a Takarmánykódex 1. számú melléklete II. fejezete 3. pontjának második és harmadik franciabekezdésében említett adatok feltüntetése nem kötelező az alábbi esetekben:
a) amennyiben a vásárlás előtt a végső felhasználó írásban kijelenti, hogy nem tart igényt ezekre az információkra,
b) azon állati vagy növényi eredetű, friss vagy tartósított, esetleg egyszerű fizikai kezelésnek alávetett takarmány-alapanyagok forgalmazása esetében, amelyeket 10 kg-ot meg nem haladó tömegenként, kedvtelésből tartott állatok számára közvetlenül a végső felhasználó részére értékesít a Magyarországon bejegyzett eladó.
(2) A 22. §-tól eltérve
a) nem kell megkövetelni a 22. § (1) bekezdése szerinti adatok feltüntetését olyan Magyarországon gazdálkodó termelő által Magyarországon előállított növényi vagy állati eredetű, természetes állapotú, friss vagy tartósított, fizikai kezelésnek alávetett vagy anélkül forgalmazott, tartósítószerek kivételével adalékanyagot nem tartalmazó takarmány-alapanyag esetében, amelyet az előállító kínál eladásra Magyarországon való felhasználásra állattartónak,
b) nem kell megkövetelni a 22. § (1) bekezdésének b)–c) pontjában, valamint a Takarmánykódex 1. számú mellékletének II–IV. fejezete szerinti adatok, jellemzők feltüntetését olyan növényi vagy állati eredetű melléktermékek forgalmazása esetén, amelyek agráripari feldolgozásból származnak, és nedvességtartalmuk meghaladja az 50%-ot.

Vhr. 22/B. §53 (1) A Takarmánykódex 1. számú mellékletének I. fejezetében felsorolt takarmány-alapanyagok csak az ott meghatározott egyedi néven és azzal a feltétellel forgalmazhatóak, ha megfelelnek az ott megállapított leírásoknak.
(2) A Takarmánykódex 1. számú mellékletének I. fejezetében fel nem sorolt takarmány-alapanyagok is forgalmazhatóak, feltéve hogy ezek a takarmány-alapanyagok más néven, illetve más feltételekkel kerülnek forgalomba, mint a Takarmánykódex 1. számú mellékletének I. fejezetében felsorolt anyagok, úgy, hogy ezen takarmány-alapanyagok ne téveszthessék meg a vásárlókat a takarmány-alapanyag azonosságát illetően.

Vhr. 22/C. §54 A takarmány-adalékanyagok és a takarmány-adalékanyagokat tartalmazó előkeverékek jelölésére a takarmányozási célra felhasznált adalékanyagokról szóló, 2003. szeptember 22-i 1831/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet előírásait kell alkalmazni.

Vhr. 22/D. §55 A takarmány-adalékanyagok körébe nem tartozó állatok fehérje ellátásának javítására használható termékek, valamint az ezeket tartalmazó előkeverékek csomagolóeszközén, címkéjén, illetve ömlesztve vagy tartályban való szállítás esetén a kísérő okmányon a Takarmánykódex 14. számú mellékletének II. fejezetében felsorolt adatokat fel kell tüntetni.

Vhr. 22/E. §56 (1) A forgalomba hozott takarmánykeverékeket a Takarmánykódex 7. számú melléklete szerint kell jelölni.
(2) A különleges táplálási igényeket kielégítő takarmányok esetében az (1) bekezdésben foglaltakon kívül a Takarmánykódex 13. számú mellékletében foglalt jelölési előírásokat is alkalmazni kell.
(3) A baromfi takarmánykeverékek energia értékét a Takarmánykódex 5. számú melléklete szerint kell kiszámítani és jelölni.

Vhr. 23. § (1) A ,,csak takarmányozási célra'' felirat a címkén, illetve a takarmány kísérő okmányán csak akkor alkalmazandó, ha a takarmány összetéveszthető élelmiszerrel.
(2)57
(3) Vényköteles gyógyszert tartalmazó takarmány címkéjén, minőségi bizonyítványán jól olvashatóan fel kell tüntetni a ,,CSAK ÁLLATORVOSI VÉNYRE'' feliratot, valamint egy legalább 20 mm x 20 mm nagyságú kék keresztet.

Vhr. 24. § (1)58 A saját célra előállított takarmányok – az elsődleges előállítású takarmányok kivételével – csomagolóeszközén, címkéjén, illetve ömlesztve vagy tartályban való szállítása esetén a kísérő okmányon fel kell tüntetni a Takarmánykódex 7. számú melléklete I. fejezete 1. pontjának a), b), j) és m) alpontjában foglaltakat.
(2) Amennyiben a takarmány-előállító üzemben a saját célra történő előállításon kívül forgalomba hozatal céljára is történik takarmány-előállítás, úgy azokat a takarmányokat, amelyeket saját célra használnak fel ,,SAJÁT ÁLLATÁLLOMÁNY ETETÉSÉRE'' felirattal kell ellátni.
(3) A forgalomba hozatalra szánt szálas- és tömegtakarmányok csomagolóeszközén, címkéjén, illetve ömlesztve vagy tartályban való szállításnál a kísérő okmányon a Takarmánykódex 1. számú mellékletében meghatározott adaton kívül fel kell tüntetni a takarmány nevét, valamint előállításának helyét és évét.
(4)59 A géntechnológiával módosított takarmányok jelölésére alkalmazni kell az 1829/2003/EK rendelet előírásait is.
(5) A Magyarországon előállított, de exportra szánt takarmánynak meg kell felelnie a megrendelő, illetve a célország előírásainak.

A Magyar Takarmánykódex (Codex Pabularis Hungaricus)

Tv. 10. §60 (1) A Kódex a takarmányokra, a takarmányok előállítására, forgalomba hozatalára, szállítására, vizsgálatára, a létesítményekre, valamint az állatok táplálóanyag szükségleteire vonatkozó kötelező előírások és ajánlott szakmai irányelvek gyűjteménye.

(2) A Kódex

a) I. kötete az Európai Unió jogi aktusai alapján a Magyarországon előállított vagy forgalomba hozott takarmányokra, a takarmány előállításra, forgalomba hozatalra, szállításra, valamint a létesítményekre vonatkozó kötelező előírásokat,

b) II. kötete a takarmányok kémiai leírásának, felhasználásának, valamint az állatok táplálóanyag szükségletének ajánlott szakmai irányelveit,

c) III. kötete az ajánlott takarmány-vizsgálati módszereket

tartalmazza.

(3)61 Az élelmiszer-biztonságért felelős miniszter (a továbbiakban: miniszter) a kötelező előírásokat rendelettel kiadja, az ajánlott szakmai irányelvek és takarmány-vizsgálati módszerek jegyzékét az általa vezetett minisztérium hivatalos lapjában közzéteszi, az ajánlott szakmai irányelveket és takarmányvizsgálati módszereket pedig kiadványban megjelenteti.

Tv. 10/A. §62

A miniszter és a takarmányozási hatóság feladatai63

Tv. 11. §64 (1) A miniszter

a) kinevezi a takarmány-adalékanyagok és az állatok fehérje ellátásának javítására használható termék közösségi engedélyezési és nyilvántartási eljárásának nemzeti referensét,

b) kijelöli a takarmány-ellenőrzés külön jogszabály szerinti auditálását végző személyeket, illetve szervezetet,

c) irányítja a takarmányokkal és a létesítményekkel kapcsolatos engedélyezési, nyilvántartási, ellenőrzési és vizsgálati feladatok végrehajtását,

d) elősegíti az új takarmányvizsgálati módszerek honosítását és hazai elterjesztését,

e) gondoskodik az engedélyezési, nyilvántartásba vételi, ellenőrzési és takarmányvizsgálati stratégia folyamatos fejlesztéséről.

(2) A takarmányozási hatóság

a) kijelöli a hatósági ellenőrzések során vett takarmányminták vizsgálatait végző laboratóriumokat, és ezek jegyzékét honlapján közzéteszi,

b) minősíti, engedélyezi, nyilvántartja, valamint ellenőrzi az országban működő takarmányvizsgáló laboratóriumokat, valamint azok vizsgálatait,

c) működteti a takarmányvizsgálatok nemzeti referencia laboratóriumát és ellátja annak külön jogszabályban foglalt feladatait,

d) részt vesz a takarmányvizsgálati módszerek kialakításában és fejlesztésében,

e) véleményezi a laboratóriumi vizsgálatok nemzetközi szabványait, érvényesíti a vizsgálati módszereket, gondoskodik az átvett vizsgálati módszerek hazai elterjesztéséről,

f) nyilvántartja az országban működő létesítményeket, valamint az Európai Unió tagállamain kívüli országban működő, az Európai Unióba takarmányt importáló takarmány-előállító üzemek Magyarországon bejegyzett képviselőit,

g) kijelöli és ellenőrzi a nyilvántartásba vételre kötelezett takarmány-előállító üzemek nyilvántartásba vételéhez szükséges vizsgálatok elvégzésére jogosult gazdálkodó szervezeteket,

h) végzi az ellenőrzések során vett minták vizsgálati eredményeinek országos értékelését a takarmány-biztonság és -minőség vonatkozásában,

i) a hatósági takarmány-ellenőrzés tapasztalatairól és helyzetéről folyamatosan tájékoztatja a minisztert, elkészíti és a miniszternek megküldi a hatósági takarmány-ellenőrzés éves tapasztalatairól szóló jelentést,

j) gondoskodik a hatósági szakemberek képzéséről,

k) az Európai Unió élelmiszerekre és takarmányokra vonatkozó gyors-vészjelző rendszerén keresztül Magyarországra érkező bejelentés alapján, továbbá a Magyarországon észlelt veszélyhelyzet esetén megteszi a szükséges intézkedéseket.

(3) A takarmányozási hatóság engedélyezi

a) a takarmány-előállító üzemeket,

b) eseti jelleggel az új takarmányok előállítását, felhasználását és behozatalát.

(4) A takarmányozási hatóság ellenőrzi

a) a gyógyszeres takarmányt vizsgáló laboratóriumokat, az állatgyógyászati készítmények vizsgálata vonatkozásában,

b) a létesítményeket, azok működési engedélyében foglaltak betartását,

c) a takarmányok előállítását, tárolását, forgalomba hozatalát, felhasználását és szállítását,

d) a takarmány-higiéniai előírások betartását, a takarmányok biztonságát, összetételét, garantált beltartalmát, mikrobiológiai állapotát, tiltott anyagoktól való mentességét, nemkívánatos anyag tartalmának mértékét, csomagolását, jelölését,

e) a takarmányokra vonatkozó nyilvántartásokat, dokumentációkat,

f) a takarmányok exportját, illetékességi területén való átszállítását és importját a vámelőírások figyelembevételével,

g) a forgalomba hozott és importált szálas- és tömegtakarmányok tiltott anyagoktól való mentességét, valamint a nemkívánatos anyag tartalmának mértékét,

h) a takarmány-előállító üzemekben bevezetett HACCP rendszereket.

(5) A takarmányozási hatóság a vizsgálatok során

a) a vizsgálatok céljára térítésmentesen mintát vehet,

b) beléphet a létesítmények területére, a takarmányokra vonatkozó nyilvántartásokat, dokumentációt ellenőrizheti, és azokról – az üzemi, illetve üzleti titok védelmére vonatkozó szabályok betartásával – másolatot készíthet.

(6) E törvény rendelkezései nem érintik a piacfelügyeleti tevékenységre vonatkozó hatósági feladatok külön jogszabály szerinti ellátását.

Tv. 12. §65

A hatósági vizsgálatok rendje

Tv. 13. § (1) A hatósági engedélyezési és ellenőrzési vizsgálatok, illetve az engedélyezési eljárás díjköteles. A díjak mértékét külön jogszabály állapítja meg. A díjat a számlát kibocsátó takarmányozási hatóság számlájára kell befizetni.

(2) A hatósági engedélyezés és ellenőrzés alkalmával végzett mintavételezés során, az engedélyezést kérelmező, illetve az ellenőrzött kérésére, a mintázott takarmányból – a mikrobiológiai vizsgálat céljára vett minta kivételével – ellenmintát kell venni.

(3) Az ellenőrzés során tapasztaltakról, a helyszíni intézkedésekről, valamint a mintavételről jegyzőkönyvet kell felvenni.


Vhr. 25. § (1) A Minisztérium a hatósági ellenőrzések során vett takarmányminták vizsgálatára alkalmas laboratóriumokat az engedélyezett és akkreditált laboratóriumok közül jelöli ki. Nem kerülhet kijelölésre a takarmány-előállításban és forgalomba hozatalban érdekelt létesítmény laboratóriuma.
(2)66 A Minisztérium az Európai Unió takarmányozási bizottságainak munkájában részt vevő magyar tagokat és az új takarmányok engedélyezési és nyilvántartásba vételi eljárását irányító és összefogó nemzeti referenst a Magyar Takarmánykódex Bizottság javaslata alapján jelöli ki.
(3)67 A nemzeti referens részt vesz a takarmány-adalékanyagok és állatok fehérje ellátásának javítására használható termékek engedélyezésére vonatkozó jogszabályok szakmai előkészítésében, véleményezi a takarmány-adalékanyagok és az állatok fehérje ellátásának javítására használható termékek közösségi engedélyezési eljárásában a szakmai dokumentumokat, és szükség esetén javaslatot tesz a kiegészítések és módosítások megtételére. A nemzeti referens tevékenysége során együttműködik a Magyar Takarmánykódex Bizottsággal és a nemzeti referencia laboratóriummal.
(4) A Minisztérium költségvetéséből biztosítja az OMMI, az ÁOGYTI és az Állomás azon hatósági feladatainak költségeit, amelyekhez díjtétel nem kapcsolódik, illetve az OMMI és az ÁOGYTI által működtetendő információs rendszer kialakításának és működtetésének költségeit.
(5)68 A Minisztérium megküldi az Európai Unió Bizottságának:
a) a takarmányozási hatóságok nevét, címét, illetékességi területét,
b) az (1) bekezdés szerint kijelölt laboratóriumok jegyzékét, a vizsgálatok körének feltüntetésével,
c) minden év április 1-jéig a hatósági ellenőrzések tapasztalatairól szóló éves jelentést.

Vhr. 26. § Az OMMI
a) évente közzéteszi a Minisztérium hivatalos lapjában a takarmányvizsgálati engedéllyel rendelkező laboratóriumok jegyzékét és az azokban engedélyezett vizsgálatok körét,
b) részt vesz a Magyar Szabványügyi Testület takarmányvizsgálati módszerekre vonatkozó szabványosítási munkájában, véleményezi a laboratóriumi vizsgálatok nemzetközi szabvány-tervezeteit,
c) a hazai elterjesztése érdekében javaslatot tesz az átvett nemzetközi vizsgálati módszereknek a Takarmánykódex 3. kötetében való megjelentetésére,
d) elvégzi az új vizsgálati módszerek érvényesítését,
e) térítés ellenében módszertani tanfolyamokat szervez,
f) működteti az állatállomány takarmányellátását szolgáló hazai előállítású és importált takarmányok mennyiségére vonatkozó információs rendszert a hivatalos statisztikai adatoknak, a Minisztérium adatainak, valamint az ÁOGYTI létesítményekre vonatkozó adatainak a felhasználásával, melynek eredményeiről a Minisztériumot folyamatosan tájékoztatja,
g) a Minisztérium által készített éves jelentés elkészítésében közreműködik az új takarmányok és a takarmányvizsgáló laboratóriumok engedélyezése, a takarmányvizsgáló laboratóriumok ellenőrzése, a takarmányok mennyiségi adatai tekintetében.

Vhr. 27. § (1) Az engedélyköteles takarmányvizsgáló laboratóriumokat érzékszervi, fizikai, kémiai-mikrobiológiai vizsgálatokra vonatkozóan az OMMI minősíti, nyilvántartja és – a Tv. 11. §-a (3) bekezdésének g) pontja kivételével – ellenőrzi.
(2) Az engedély megszerzésére nem kötelezett takarmányvizsgáló laboratóriumokat az OMMI nyilvántartja. A laboratóriumnak a nyilvántartáshoz minden év január végéig meg kell küldenie az OMMI-nek a (3) bekezdés a), b), e)–g) pontja szerinti adatokat.
(3) Az engedélyköteles takarmányvizsgáló laboratóriumnak a minősítés és engedélyezés iránti kérelmét két példányban az OMMI-hez kell benyújtania. A kérelemnek tartalmaznia kell:
a) a laboratórium nevét, címét, telephelyét, illetve telephelyeit,
b) a laboratórium vezetőjének nevét, szakképzettségét,
c) a takarmányvizsgálaton kívüli egyéb tevékenységi kör megjelölését,
d) a laboratórium helyszínrajzát,
e) a takarmányvizsgálati kör megnevezését, a vizsgálati módszerek megjelölésével,
f) a vizsgálatok műszaki, technikai és személyi feltételeit,
g) a laboratóriumi nyilvántartás és adatszolgáltatás rendszerét.
(4) Az OMMI a kérelem kézhezvételét követően helyszíni szemlét tart, valamint összehasonlító vizsgálatokat kezdeményez.
(5) Az OMMI a minősítő eljárás eredményei alapján javaslatot tesz a Minisztérium részére az engedélyezhető vizsgálatok körére és módszereire, a Minisztérium ez alapján dönt az engedély megadásáról. A Minisztérium által kiadott engedély a visszavonásig érvényes.
(6) Az OMMI nem javasolja az engedély megadását, ha
a) a helyszíni szemle alapján megállapítja, hogy a takarmányok más termékcsoporttól elkülönített fogadása, előkészítése, kezelése nem biztosítható,
b) a technikai, műszaki, illetve személyi feltételek elégtelenek a vizsgálatok elvégzéséhez,
c) az összehasonlító vizsgálat eredményeinek eltérése a 15. számú mellékletben előírt megengedhető eltéréseknél nagyobbak,
d) az ÁOGYTI-től megkért szakvélemény az állatgyógyászati hatóanyag vizsgálat engedélyezését nem javasolja.
(7) Az engedélyköteles laboratórium köteles az OMMI-nak bejelenteni a (2) bekezdés a)–c) és e)–g) pontjaiban történt változásokat, azok megvalósulásától számított 8 napon belül.
(8) Az OMMI nyilvántartást vezet a takarmányvizsgálati engedéllyel rendelkező laboratóriumokról, a vizsgálati tevékenységekről, illetve az engedélyek érvényességéről.
(9) Magyarországon a takarmányvizsgálatok területén a referencia laboratórium az OMMI Központi Laboratóriuma.

Vhr. 28. § (1) Az OMMI a takarmányvizsgáló laboratóriumok ellenőrzése során évente legalább egyszer
a) az engedélyköteles takarmányvizsgáló laboratóriumoknál laboratóriumok közötti összehasonlításokat és körvizsgálatokat végez,
b) az engedély megszerzésére nem kötelezett takarmányvizsgáló laboratóriumoknál, beleértve a takarmányelőállító üzemek laboratóriumait is, körvizsgálatokat végez.
(2) Az OMMI ellenőrzi valamennyi takarmányvizsgáló laboratórium jártassági körvizsgálatokon való részvételét.
(3) Az OMMI a laboratóriumok helyszíni szemléje során ellenőrzi:
a) a minősítési dokumentációban, valamint a nyilvántartásokban foglalt adatok megfelelőségét,
b) az engedélyben szereplő vizsgálatok tekintetében a környezeti, műszaki és személyi feltételek meglétét,
c) az engedélyezett vizsgálatoknak a 15. számú melléklet szerinti megfelelőségét.

Vhr. 29. §69

Vhr. 30. § Az OMMI-nek a Tv. 11. §-ának (2) bekezdésében és 14. §-ának (1) bekezdésében foglalt feladatainak ellátása érdekében az OMMI hatósági feladatokkal megbízott munkatársa beléphet a létesítmények és laboratóriumok területére, a létesítményre, a laboratóriumra, a takarmányokra, a vizsgálatokra vonatkozó nyilvántartásokat, dokumentációt megtekintheti, és azokról – az üzemi, illetve üzleti titok védelmére vonatkozó szabályok betartásával – másolatot készíthet, és az engedélyezési eljárás alatt álló új takarmányból térítésmentesen mintákat vehet.

Vhr. 31. § (1) Az ÁOGYTI a megyei takarmányfelügyelők ellenőrző tevékenységének szakmai irányítási tevékenysége keretében
a) meghatározza az egységes ellenőrzés rendjét és módját,
b) a szakmai feladatokat összehangolja és végrehajtásukat ellenőrzi,
c) biztosítja a nagy fontosságú és veszélyes, import és hazai előállítású takarmány-alapanyagok, -adalékanyagok és előkeverékek ellenőrzésének koordinálását,
d) kialakítja és működteti az import takarmányok követhetőségének, ellenőrzésének és mintavételezésének rendszerét, valamint összehangolja a szükséges hatósági intézkedéseket.
(2) Az ÁOGYTI a takarmányfelügyelők által vett hatósági minták laboratóriumi vizsgálati eredményeinek ismeretében és a területi ellenőrzési tapasztalatok értékelése alapján:
a) szakmailag irányítja és koordinálja az egyes minőséghibák megszüntetésére, illetve a takarmányok biztonságos felhasználását veszélyeztető nemkívánatos és tiltott anyagot, mikrobiológiai szennyezettséget tartalmazó takarmányok felhasználásának tilalmára, illetve korlátozására vonatkozó intézkedéseket,
b) az Állomásoktól kapott információk és a saját tapasztalatai alapján folyamatosan tájékoztatja a Minisztériumot a takarmányok minőségéről és biztonságáról, valamint a takarmányok előállításáról, tárolásáról, exportjáról, importjáról az országon való átszállításáról, forgalomba hozataláról és a létesítmények ellenőrzési tapasztalatairól,
c) az állatgyógyászati készítmények vonatkozásában a gyógyszeres takarmányokat vizsgáló laboratóriumokat évente legalább egy alkalommal ellenőrzi,
d) az Állomások bevonásával elkészíti az ellenőrzés, mintavétel és vizsgálatok országos éves tervét – az előállított, forgalomba hozott takarmányok mennyiségének és féleségének, valamint a minőségi hibák előfordulásának és a takarmánybiztonsági követelményeknek a figyelembevételével –, amelyet a Minisztérium hagy jóvá,
e) a Minisztérium által készített éves jelentés elkészítésében közreműködik a takarmány-előállítás, tárolás, import, export és takarmányforgalmazás hatósági ellenőrzésének tapasztalatai, a vett minták vizsgálati eredményeinek értékelése alapján a takarmányok minőségének és biztonságának helyzete és a létesítmények engedélyezése tekintetében,
f) javaslatot tesz a Minisztérium által engedélyezésre kerülő mintavételi eszközökre és azok alkalmazására.
(3)70 Az ÁOGYTI intézkedési tervet készít arra az esetre, ha a takarmány-ellenőrzés a takarmányról megállapítja, hogy az emberi, állati egészségre vagy a környezetre komoly kockázatot jelent. Az intézkedési terv a jogszabályokkal összhangban meghatározza az alkalmazandó intézkedések körét, az érintett hatóságok feladatait, felelősségét és az információtovábbítás módjait. Az ÁOGYTI által elkészített tervet a Minisztérium hagyja jóvá. A programot folyamatosan felül kell vizsgálni.

Vhr. 32. § Az Állomások a Tv. 11. §-ának (4) bekezdésében leírt feladataik végrehajtásával kapcsolatos tapasztalataikról és a megtett intézkedéseikről éves jelentést készítenek. A jelentést az ÁOGYTI-nek kell megküldeni.

Vhr. 33. § (1) A takarmányfelügyelő ellenőrzi:
a) a takarmány-előállító üzemekben a forgalmazási célból előállított takarmányok esetében:
1. a raktárakat, a raktározott takarmányok minőségének megóvását, kezelését, elkülönítését,
2. a takarmányok minőségét és biztonságos felhasználását befolyásoló technológiai berendezések rendeltetésszerű használatát,
3. a takarmányok fizikai, kémiai és érzékszervi tulajdonságait,
4.71 a takarmányok kiszerelését, etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési idejét,
5. az üzem minőségbiztosításának hatékonyságát,
6. a takarmány-alapanyagokra, az előállításra, a végtermékre, valamint a tárolásra és szállításra vonatkozó nyilvántartásokat és dokumentációkat,
7. a takarmányok összetételét, beltartalmát,
8. a nemkívánatos és tiltott anyag tartalmat, a takarmányba kevert állatgyógyászati készítmények hatóanyag-tartalmát, a takarmány mikrobiológiai állapotát, kártevő mentességét,
9. a takarmány-adalékanyagok felhasználását,
10. a működési engedélyben foglaltak betartását,
11. a takarmány jelölését,
b) a takarmány-előállító üzemekben a saját célra előállított takarmányok esetében az a) pont 1., 2., 6., 8–11. alpontjában foglaltakat,
c) a takarmány-előállító üzemen kívül előállított takarmányoknál, szükség esetén a mezőgazdasági termelés helyszínén:
1. forgalomba hozatal esetén a takarmány minőségének megóvását, a kártevőktől, a nemkívánatos és tiltott anyagoktól való mentességet, a mikrobiológiai állapotot és a jelöléseket,
2. a saját célra történő felhasználás esetén a kártevőktől, a nemkívánatos és tiltott anyagoktól való mentességet, a mikrobiológiai állapotot és a jelöléseket,
d) a takarmány tároló, forgalmazó és a felhasználó helyen az ott tárolt takarmányok
1. minőségének megóvását, elkülönítését, kezelését,
2. mennyiségéről, minőségéről és értékesítéséről szóló nyilvántartásokat,
3.72 csomagolását, jelölését, etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési idejét,
4. érzékszervi, fizikai tulajdonságait,
5. összetételét, beltartalmát, a nemkívánatos és tiltott anyag tartalmát, a takarmányba kevert állatgyógyászati készítmények hatóanyag-tartalmát, mikrobiológiai állapotát, kártevő mentességét,
6. működési engedélyben foglaltak betartását,
e) a közvetítők esetében a működési engedély meglétét, a közvetítő tevékenységi körébe tartozó takarmányokról vezetett nyilvántartásokat,
f) a létesítmények rendjét, tisztaságát,
g) a takarmányok exportját, tranzitját és importját, a Takarmánykódex 12. számú melléklete szerint,
h) a takarmány-előállítás, tárolás, export, import, az országon történő átszállítás, forgalomba hozatal, szállítás során a takarmányok nyomon követhetőségét, a kritikus pontok figyelembevételével.
(2) A takarmányfelügyelő az ellenőrzés során a Takarmánykódex 11. számú mellékletében foglalt mintavételi szabályok szerint térítésmentesen mintát vehet, amelyről minden esetben mintavételi jegyzőkönyvet állít ki. A takarmányfelügyelő a Tv. 13. §-ának (2) bekezdése szerint vesz ellenmintát. Az ellenmintát az ellenminta vételét kérőnek kell tárolnia, a Takarmánykódex 11. számú mellékletében foglalt előírások szerint. Az ellenőrzés során a takarmányfelügyelő a mintavételeket a Minisztérium által jóváhagyott éves terv alapján végzi.
(3) A (2) bekezdés szerinti jegyzőkönyvnek tartalmaznia kell a megmintázott takarmány nevét, mennyiségét, termékszámát, tételszámát, az előállítás idejét, helyét, a takarmány nagykereskedelmi egységárát, a takarmány-előállító üzem, illetve forgalmazó hely nevét, a vizsgálatok megjelölését, valamint a mintavevő nevét és a takarmány-előállító üzemet, illetve forgalmazó helyet a mintavétel során képviselő nevét. A jegyzőkönyvben fel kell tüntetni az ellenminta vételét is.
(4) A hatósági mintavétel során vett takarmányminták vizsgálatainál a Takarmánykódex 10. számú mellékletében foglalt vizsgálati módszereket alkalmaznia kell minden e vizsgálatokra kijelölt laboratóriumnak.
(5) A takarmányfelügyelő által vett, a vizsgált tétellel azonos takarmányminták vizsgálatait a Minisztérium által kijelölt laboratóriumok végzik.
(6) A takarmányfelügyelő az ellenőrzésekről minden esetben jegyzőkönyvet vesz fel, amelyben rögzíteni kell az ellenőrzés során tapasztaltakat és a hozott intézkedéseket.
(7) A takarmányfelügyelő a takarmány-ellenőrzés céljából munkaidő alatt a munkaterületre bármikor beléphet. Az ellenőrzött köteles az ellenőrzést elősegíteni és a takarmányfelügyelő részére a szükséges adatokat, dokumentumokat, nyilvántartásokat és az ellenőrzés egyéb feltételeit biztosítani. A takarmányfelügyelő az ellenőrzés időpontjáról és köréről az ellenőrzöttet előzetesen nem értesíti.

Vhr. 34. § (1) Az ellenőrzés során, a felhasználás előtt az Állomásnak vizsgálat céljából mintát kell vennie abból a takarmány-alapanyagból, -adalékanyagból és előkeverékből, amelynek jelölései olyan mértékben hiányosak, hogy azok nem biztosítják a takarmány azonosítását, szakszerű és biztonságos felhasználását. A vett minták vizsgálatát az OMMI végzi. A vizsgálati eredmények, valamint a rendelkezésre álló dokumentumok alapján az Állomás dönt a takarmány-alapanyag, -adalékanyag és előkeverék felhasználhatóságáról.
(2) Az (1) bekezdésben foglalt vizsgálatok díjkötelesek, a díjak az OMMI bevételét képezik.

Vhr. 35. § Az OMMI, az ÁOGYTI hatósági feladatokkal megbízott munkatársa, valamint a takarmányfelügyelő hatósági igazolványának mintáját a 16. számú melléklet tartalmazza.

A hatósági intézkedések

Tv. 14. §73 A takarmányozási hatóság

a) a külön jogszabályban foglaltak szerint a laboratóriumok működési engedélyét feltételhez köti, módosítja, felfüggeszti, korlátozza, illetve visszavonja,

b) a külön jogszabályban foglaltak szerint az új takarmány eseti engedélyét felfüggeszti, újabb feltételhez köti, módosítja, illetve visszavonja,

c) a takarmány-előállító üzemek működési engedélyét feltételhez kötheti, módosíthatja, felfüggesztheti, illetve visszavonhatja,

d) a takarmányt etetésre alkalmatlannak nyilváníthatja, a takarmány előállítását, tárolását, forgalmazását, felhasználását, szállítását, exportját, importját, illetékességi területén való átszállítását feltételhez kötheti, korlátozhatja, felfüggesztheti és megtilthatja, a környezetvédelmi és vám előírások figyelembevételével elrendelheti megsemmisítését,

e) a külön jogszabályban foglaltak szerint csökkentheti a takarmány értékét, felhasználását feltételhez kötheti, illetve módosíthatja, ha a takarmány összetevői és beltartalmi értékei a megengedettnél nagyobb mértékben térnek el a gyártmánylapban, illetve a jelölésen vagy a kísérő okmányon feltüntetett értékektől vagy a takarmány más módon minőségében károsult,

f) meghatározhatja a megengedett határértéknél több nemkívánatos anyagot tartalmazó takarmány felhasználásának feltételeit, ellenőrzi azok betartását, és erről tájékoztatja a Szolgálat illetékes intézetét,

g) megtiltja a tiltott anyagot tartalmazó takarmány előállítását, forgalomba hozatalát, felhasználását, exportját, importját, illetékességi területén való átszállítását,

h) megtiltja az állatok egészségét közvetlenül, illetve az ember egészségét közvetve veszélyeztető takarmány előállítását, forgalomba hozatalát, felhasználását, exportját, importját, illetékességi területén való átszállítását, illetve az ilyen takarmány felhasználása esetén azonnal értesíti az egészségügyi államigazgatási szervet,

i) megtilthatja a nem megfelelő csomagolóeszköz és szállítóeszköz használatát,

j) megtilthatja a jelölési előírásoktól eltérő takarmány forgalomba hozatalát, illetve felhasználását,

k) szabálysértési eljárást kezdeményezhet.


Vhr. 36. §74

Vhr. 37. § (1) Az OMMI a takarmányvizsgáló laboratórium működési engedélyének módosítását javasolhatja a Minisztériumnak, ha
a) a dokumentációban, illetve a nyilvántartásokban foglalt adatok megváltoznak,
b) a bejelentett környezeti, műszaki és személyi feltételek megváltozása esetén kezdeményezett új összehasonlító vizsgálatok eredménye indokolja,
c) a helyszíni szemlék összehasonlító vizsgálatai, valamint a jártassági körvizsgálatok eredményei indokolják.
(2) Az OMMI a takarmányvizsgáló laboratórium működési engedélyének felfüggesztését javasolja a Minisztériumnak a visszavonásra alapot adó tények kivizsgálása idejére.
(3) Az OMMI a takarmányvizsgáló laboratórium működési engedélyének visszavonását javasolja a Minisztériumnak, ha
a) a laboratórium takarmányvizsgálati tevékenységét megszünteti,
b) a laboratórium nem vesz részt a jártassági körvizsgálaton, illetve megtagadja a helyszíni ellenőrzés lehetőségét,
c) a laboratórium a jártassági körvizsgálat, illetve annak egyszeri javító vizsgálata során a vizsgálatok több mint 70%-ára vonatkozóan nem felel meg,
d) a helyszíni ellenőrzések során tapasztaltak alapján megállapítható, hogy a laboratórium technikai, műszaki és személyi feltételei alkalmatlanok az engedélyben foglalt vizsgálatok elvégzésére.
(4) Az engedély megszerzésére nem kötelezett takarmányvizsgáló laboratóriumoknál, ha a vizsgálatok eredményei azt indokolják, a laboratóriumot az OMMI írásban felszólítja a tapasztalt vizsgálati hibák, hiányosságok megszüntetésére.
(5) A hatósági mintákat vizsgáló laboratóriumok esetében e minták vizsgálati jogosultsága visszavonható, ha azokat nem a Takarmánykódex 10. számú mellékletében előírt módszer szerint, illetve e rendelet 15. számú mellékletében foglaltaktól eltérően végzik. A visszavonást az ÁOGYTI vagy az Állomás kezdeményezésére az OMMI javasolja.

Vhr. 38. § (1)75 Az Állomás a takarmány-előállító üzem működési engedélyét felfüggesztheti, ha az ellenőrzés a működési engedélyben foglaltaktól eltérést állapít meg, az előállított takarmányok rossz minőségűek vagy veszélyeztetik az állatok, illetve az állati terméket fogyasztó emberek egészségét, továbbá, ha a takarmány-előállító üzem a 4. számú melléklet szerinti nyilvántartásokat nem, vagy nem megfelelően vezeti. Egy üzemben előállított takarmányok akkor tekinthetők rossz minőségűeknek, ha az azokból 6 hónap alatt vett, minimum 10 hatósági minta 60%-a a vizsgálatok értékelése során bármilyen okból kifogásolt, értékcsökkentett vagy bírságolt.
(2) A takarmány-előállító üzemek működési engedélye módosítható, ha
a) az engedéllyel rendelkező azt kéri,
b) az ellenőrzés megállapításai azt indokolják.
(3) A takarmány-előállító üzem működési engedélyét az Állomás visszavonja, ha
a) a felfüggesztés időtartama alatt a hatóság részéről megjelölt engedélytől való eltéréseket a takarmány-előállító üzem nem szüntette meg,
b) az Állomás az engedélyben foglaltaktól olyan jellegű eltérést állapít meg, amely által a takarmány folyamatosan veszélyezteti az állatok egészségét, illetve a takarmány-előállító üzem alkalmatlanná vált jó minőségű takarmány előállítására,
c)76 a 11. § (6) bekezdésében foglalt eset következik be.
(4) Az Állomás a takarmányt etetésre alkalmatlannak nyilvánítja, ha
a) a takarmány tiltott anyagot tartalmaz,
b)77 a megengedettnél nagyobb mértékben nemkívánatos anyagot tartalmaz, és ez a 15. § (3) bekezdésében foglaltak alapján nem szüntethető meg,
c) a takarmány mikrobiológiai állapota azt szükségessé teszi,
d) a takarmány egymással összeférhetetlen állatgyógyászati készítményeket tartalmaz,
e) a takarmánytételnek az előállítási hibából eredő keveredése, összetevő hiánya vagy többlete az ellenőrzés mellett végrehajtott kezeléssel, újbóli előállítással vagy takarmánybiztonsági problémát nem okozó más állatfajjal vagy korcsoporttal történő etetéssel nem szüntethető meg.

Vhr. 39. § (1) Az Állomás a takarmány-előállítást, tárolást, forgalmazást, felhasználást, szállítást, exportot, importot és az illetékességi területen való átszállítást felfüggeszti, ha
a) a takarmány olyan anyagot tartalmaz, amely közvetlenül az állat, közvetve az ember egészségét, illetve a környezetet veszélyeztetheti, károsíthatja, a takarmány rendeltetésszerű felhasználását akadályozhatja vagy ezek gyanúja áll fenn,
b) a takarmány jelölése vagy kísérő okmánya hiányos vagy hiányzik, illetve az nem ad megfelelő, egyértelmű tájékoztatást a termék nevére, származására, összetételére, beltartalmára, felhasználására,
c) az eredeti csomagolás megsérült,
d) a takarmány-ellenőrzés a Takarmánykódex 8. és 9. számú mellékletében foglalt előírásoktól való eltérést állapít meg,
e)78 a takarmány-előállító üzem a 33. § szerinti ellenőrzés során nem tesz eleget a 33. § (7) bekezdésében foglalt kötelezettségének, illetve az ellenőrzést bármely módon akadályozza.
(2) Az Állomás vizsgálatok alapján meghatározhatja azokat a feltételeket és időpontot, amelyekkel az (1) bekezdésben felsoroltak megszüntethetők, illetve amelyik időpontra a feltételeket meg kell valósítani. A feltételek biztosítása és az időpont betartása a takarmány tulajdonosának, illetve az importőrének a kötelessége.
(3) Az Állomás megtiltja a takarmány előállítását, tárolását, forgalmazását, felhasználását, exportját, importját, szállítását, ha az előírt feltételek a megadott határidőre nem teljesülnek.
(4) Az Állomás a takarmánytétel etetésre alkalmatlannak nyilvánítása esetén elrendelheti a takarmány megsemmisítését a környezetvédelmi előírások figyelembevételével. A megsemmisítésről a takarmány tulajdonosának, illetve importőrének kell gondoskodnia.
(5) Az Állomás kötelezi a takarmány-előállító üzemet a minőség-ellenőrzési szabályzat módosítására, az ezzel kapcsolatos vizsgálatok végzésére és a minőséghiba megszüntetésére, ha az ellenőrzés ismétlődő, vagy olyan minőséghibát tárt fel, amelynek a megszüntetésére a takarmány-előállító üzem elfogadott minőség-ellenőrzési szabályzata nem ad megfelelő megoldást.
(6) Az Állomás az ismeretlen dokumentációjú takarmány-alapanyagok és -adalékanyagok felhasználását megtilthatja.
(7) Zárlati károsító vagy Magyarországon nem honos károsító azonosítása vagy előfordulásának gyanúja esetén az Állomás értesíti az illetékes megyei növény- és talajvédelmi szolgálatot.

Vhr. 40. § (1)79 Az Állomás az etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési időn túl tárolt takarmányok megsemmisítését laboratóriumi vizsgálat nélkül is elrendelheti, ha a takarmányfelügyelő a helyszíni szemle során megállapítja, hogy a takarmányban olyan helyrehozhatatlan károsodás keletkezett, amelynek következtében az takarmányozási célra nem használható fel.
(2) Szükség esetén a további felhasználhatóság, illetve a minőség romlásának megállapítására laboratóriumi vizsgálatot kell elrendelni. A szükséges vizsgálatok körét a takarmányfelügyelő állapítja meg. A vizsgálatnak ki kell terjednie mindazon kémiai, fizikai, érzékszervi, mikrobiológiai jellemzőkre, melyekben a takarmány az idő függvényében károsodhatott. E vizsgálatok díjkötelesek, amelyet annak kell megtérítenie, akinél a takarmányt vizsgálat alá vonták.
(3)80 Az Állomás az etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési időn túl tárolt és minőséghibás takarmányok további felhasználása tekintetében az ÁOGYTI, illetve az OMMI szakvéleményét kérheti.
(4) A vizsgálati eredmények alapján az Állomás határozatban elrendelheti a takarmány
a)81 etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési idejének meghatározott ideig történő meghosszabbítását, legfeljebb egy alkalommal,
b) felhasználásának, forgalmazásának, illetve további feldolgozásának korlátozását, más állatfajjal, illetve hasznosítási és korcsoporttal történő, meghatározott időn belüli feletetését,
ha kizárt az állat, illetve az állati eredetű élelmiszert fogyasztó ember egészségkárosításának lehetősége.
(5) Az elrendelt intézkedések végrehajtása annak a kötelessége, akinél a takarmányt vizsgálat alá vonták.
(6) A tiltott anyagot tartalmazó takarmány megsemmisítése az Állomás határozata alapján annak a kötelessége, akinél a takarmányt vizsgálat alá vonták. A megsemmisítésről jegyzőkönyvet kell felvenni.

Vhr. 41. §82 Az Állomásnak bejelentett takarmányokra vonatkozó vásárlói, illetve felhasználói panaszok kivizsgálása során, a bejelentő kérésére az etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési időn belül, az előállító által meghatározott feltételek mellett tárolt takarmányból vett minták vizsgálatának díját
a) ha a takarmány azonosítható
1. a takarmány-előállító üzem fizeti, ha a vizsgálatok minőséghibát mutatnak ki,
2. a vizsgálatot kérő fizeti, ha a vizsgálatok minőséghibát nem mutatnak ki,
b) ha a takarmány azonosíthatatlan, a bejelentő fizeti.

Vhr. 42. § (1) Az értékcsökkentés és a minőségvédelmi bírság mértékét az Állomás a takarmányok összes hibapontja alapján határozza meg. Az összes hibapont az egyes vizsgálatoknál kiszámított részhibapontok összege.
(2) A részhibapontokat a 17. számú melléklet szerinti hibaérték szorzásával kell megállapítani. A számítást a következők szerint kell végezni:
a) a beltartalmi értékek esetén a 17. számú melléklet szerinti hibaértéket azzal az egy tizedesig kerekített számmal kell szorozni, amely megmutatja, hogy a garantált érték és a laboratóriumi vizsgálattal megállapított érték eltérése hányszorosa a 18. és 19. számú mellékletek szerinti garantált értékektől való megengedhető eltérésnek,
(Garantált érték és a vizsgált érték eltérése/megengedhető eltérés = szorzószám)
b) a nemkívánatos anyagok és a mikrobiológiai vizsgálatok esetén, amennyiben a laboratóriumi vizsgálattal megállapított érték meghaladja a Takarmánykódex 2. számú mellékletében, illetve a mikrobiológiai határértékről szóló 20. számú mellékletben meghatározott értéket, akkor a 17. számú melléklet szerinti hibaértéket azzal az egy tizedesig kerekített számmal kell megszorozni, amely megmutatja, hogy a laboratóriumi vizsgálattal megállapított érték hányszorosa a Takarmánykódex 2. számú melléklete, illetve e rendelet 20. számú melléklete szerint megállapított határértéknek,
(A laboratóriumi vizsgálat eredménye/a határérték = szorzószám)
c) az esszenciális mikroelemeknél hiány esetében az a) pont szerint, a megengedhető maximális értéket meghaladó érték esetén a b) pont szerint kell kiszámítani a részhibapontot,
d) a takarmányok avassága esetén a részhibapont kiszámítása úgy történik, hogy amennyiben a 21. számú melléklet szerint a takarmány avasnak minősíthető, úgy a 17. számú mellékletben feltüntetett hibaérték számot néggyel kell megszorozni.
(3) A takarmányok összes hibapontját a kerekítés szabálya szerint egész számra kell kerekíteni.
(4) A (2) bekezdés b), illetve c) pontja esetén az értékelésnél a vizsgálati módszer megengedhető eltérését nem kell figyelembe venni, ha az esszenciális mikroelem a 22. számú mellékletben előírt maximális mennyiségnél nagyobb.
(5)83 A takarmányban nem megengedett, illetve nem garantált állatgyógyászati készítmény jelenléte 61 hibapontot jelent.

Vhr. 43. § (1) A vizsgált tétellel azonos takarmányok értékcsökkentésének mértéke a takarmány nagykereskedelmi nettó árának csökkentésére vonatkozik. Amennyiben a 42. §-ban megállapított összes hibapont száma:
a) 20 alatti: a takarmány-előállító üzemet figyelmeztetésben kell részesíteni,
b) 20–30 közötti: a takarmány értékét a nagykereskedelmi ár 10%-ával kell csökkenteni,
c) 31–50 közötti: a takarmány értékét a nagykereskedelmi ár 10%-ával, és 30 pont felett pontonként további 1%-ával kell csökkenteni,
d) 51–60 közötti: a takarmány értékét a nagykereskedelmi ár 30%-ával, és 50 pont felett pontonként további 2%-ával kell csökkenteni.
(2) Értékcsökkentés elrendelése esetén a vizsgált tétellel azonos takarmányt csak az (1) bekezdés szerinti csökkentett áron szabad forgalomba hozni. A forgalomba hozatalt követően a takarmány-előállító üzemnek:
a) a takarmány felhasználóját, amennyiben megállapítható, az értékcsökkentés mértékének megfelelően kártalanítani kell,
b) az értékcsökkentéssel megállapított összeget az Állomás elkülönített számlájára kell befizetni, ha a takarmány felhasználója nem állapítható meg. A befolyt összegnek a takarmányok minőségének javítását szolgáló felhasználásáról a Minisztérium dönt.
(3) Az import takarmányok értékcsökkentését az importálónak kell fizetnie a (2) bekezdésben foglaltak szerint.

Vhr. 44. § (1) A minőségvédelmi bírságot a 42. §-ban kiszámított összes hibapont alapján akkor kell kiszabni, ha annak összege a 60 pontot meghaladja. A kiszabható minőségvédelmi bírság mértéke a következő:
a) 61–80 összes hibapont között a nagykereskedelmi nettó ár 2-szerese,
b) 81–100 összes hibapont között a nagykereskedelmi nettó ár 3-szorosa,
c) 101–110 összes hibapont között a nagykereskedelmi nettó ár 4-szerese,
d) 111–120 összes hibapont között a nagykereskedelmi nettó ár 5-szöröse,
e) 121–125 összes hibapont között a nagykereskedelmi nettó ár 6-szorosa,
f) 126–130 összes hibapont között a nagykereskedelmi nettó ár 7-szerese,
g) 131–135 összes hibapont között a nagykereskedelmi nettó ár 8-szorosa,
h) 136–140 összes hibapont között a nagykereskedelmi nettó ár 9-szerese,
i) 141 összes hibaponttól a nagykereskedelmi nettó ár 10-szerese.
(2) A minőségvédelmi bírságot 50%-os értékcsökkentéstől kezdve az értékcsökkentéssel együtt kell alkalmazni.
(3) Előkeverékek értékelésénél a nemkívánatos anyagokat, a mikroelemek megengedhető maximális mennyiségét, a takarmány-adalékanyagokat és az állatgyógyászati készítményeket a takarmánykeverékre felszorzott értékekkel kell figyelembe venni.
(4) A minőségvédelmi bírság összegének kiszámításánál a vizsgált tétellel azonos takarmány előállításának, behozatalának időpontja és helye szerinti nettó árat kell a Tv. 16. §-ának (2) bekezdése szerint figyelembe venni.
(5) Import takarmányok esetén a minőségvédelmi bírságot az importáló viseli.
(6) A minőségvédelmi bírságot az Állomásnak az azt megállapító határozat kézhezvételétől számított 30. naptári napon belül kell befizetni. Az Állomásnak a minőségvédelmi bírságokat elkülönített számlán kell nyilvántartania. A befolyt összeg felhasználása a Tv. 16. §-ának (4) bekezdése szerint történik.

Tv. 15. §84

A minőségvédelmi bírság

Tv. 16. § (1)85 Ha a vizsgálat során a takarmányozási hatóság megállapítja, hogy az előállított, illetve forgalomba hozott takarmány gyártmánylappal nem rendelkezik, beltartalmi értéke a külön jogszabályban meghatározottnál nagyobb mértékben tér el a gyártmánylapban, illetve a jelölésen vagy a kísérő okmányon feltüntetett garantált beltartalmi értéktől, a takarmány más módon minőségében károsult, az előírt mennyiségtől eltérő mértékben vagy módon, illetve meg nem engedett állatgyógyászati készítményt, takarmány-adalékanyagot vagy az előírt legmagasabb értéket meghaladó mennyiségű nemkívánatos anyagot, mikroorganizmust, tiltott anyagot, nem engedélyezett állati fehérjét tartalmaz, vagy a jelölési előírásoknak nem felel meg, minőségvédelmi bírságot szab ki.

(2) A minőségvédelmi bírságot a vizsgált mintával azonos tételt képező takarmányra kell kiszabni. A minőségvédelmi bírság összege a vizsgált mintával azonos tételt képező takarmány kereskedelmi értékének legalább kétszerese, de legfeljebb tízszerese.

(3) A minőségvédelmi bírság a 14. § (3) bekezdésének b)–f) pontjaiban foglalt intézkedések mellett is kiszabható.

(4)86 A minőségvédelmi bírságot a takarmányozási hatóság számlájára kell befizetni. A befolyt összeg felhasználásáról a miniszter dönt. A befolyt összegeket kizárólag a takarmányvizsgálati módszerek korszerűsítésére és a takarmányok minőségének javítását szolgáló intézkedések megtételére lehet felhasználni.

(5)87 A bírság meg nem fizetése esetén a kiszabott összeget késedelmi kamat terheli, amelynek mértéke a mindenkor érvényes jegybanki alapkamat kétszerese. A bírságot és a késedelmi kamatot adók módjára kell behajtani, amelyről az állami adóhatóság gondoskodik.

Záró rendelkezések

Tv. 17. § (1) Ez a törvény – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel – a kihirdetését követő hatodik hónap első napján lép hatályba.

(2) A 11. § (1) bekezdésének h) és i) pontja, valamint (2) bekezdésének c) pontja a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lép hatályba.

(3)–(4)88

Tv. 18. §89 (1) Felhatalmazást kap a Kormány, hogy

a) a takarmányozási hatóság vagy hatóságok kijelölését,90

b) a Kódex kiadásának rendjét

c)91 a megengedettnél nagyobb mértékben a gyártmánylapban, illetve a jelölésen vagy a kísérő okmányon feltüntetett értékektől eltérő vagy a minőségében károsult takarmány értékcsökkentésének és a minőségvédelmi bírságnak kiszámítási módját, mértékét

rendeletben szabályozza.92

(2) Felhatalmazást kap a miniszter, hogy rendeletben szabályozza

a) a takarmány-előállító üzem működési engedélye megszerzésének és a létesítmények nyilvántartásba vételének feltételeit és rendjét,

b) a takarmányok előállításának, tárolásának, forgalomba hozatalának, felhasználásának, csomagolásának, jelölésének, illetve vizsgálatának feltételeit,93

c) az egészségügyért felelős miniszterrel egyetértésben a megengedettnél több nemkívánatos anyagot tartalmazó takarmány felhasználásának feltételeit és rendjét,

d)94

e) az új takarmányok engedélyezésének és nyilvántartásba vételének, a nem engedélyezett és nyilvántartásba nem vett takarmányok előállítása, felhasználása és behozatala eseti jellegű engedélyezésének, az engedélyek feltételhez kötésének, módosításának, felfüggesztésének és megszüntetésének, valamint a takarmány-alapanyagok, -adalékanyagok és előkeverékek laboratóriumi vizsgálatainak feltételeit és rendjét,

f) a laboratóriumok takarmányvizsgálatára vonatkozó engedély kiadásának feltételeit és rendjét,

g) az Európai Unió takarmányozási bizottságainak munkájában részt vevő magyar tagok kinevezését,

h) a nemzeti referens kinevezését, feladatait, működésének feltételeit, illetve a takarmányozási hatóság feladatait az Európai Unió takarmányengedélyezési és -nyilvántartási eljárásában,

i) a takarmány-ellenőrzés, a takarmányvizsgálatok ellenőrzésének és a szükséges intézkedéseknek a rendjét, valamint a mintavétel módját,

j) a takarmány-ellenőrzés információs rendszerének működtetését,

k)95 a vizsgált mintával azonos tételt képező takarmány fogalmát,

l) a Kódex kötelező előírásait,96

m) a külgazdasági kapcsolatokért felelős miniszterrel egyetértésben a takarmányok exportjának, importjának, országon való átszállításának feltételeit,97

n) az államháztartásért felelős miniszterrel egyetértésben a takarmányozási hatóságok által végzett engedélyezési, nyilvántartásba vételi és ellenőrzési vizsgálatok díjait, valamint az engedélyezési és nyilvántartásba vételi eljárás díját,

o) az auditálás személyi, tárgyi feltételeit és rendjét,

p) az adópolitikáért felelős miniszterrel egyetértésben a takarmányok exportjának, importjának, országon való átszállításának ellenőrzését.98

Tv. 19. § E törvény rendelkezéseit a hatálybalépését követően indult eljárásokban kell alkalmazni. E törvény hatálybalépése előtt kiadott takarmányvizsgálati laboratóriumi engedélyek, illetve a takarmány-előállító üzemek működési engedélyei az engedélyben megadott időpontig érvényesek.

Tv. 20. §99 (1) Ez a törvény a következő irányelveknek való megfelelést szolgálja:

a) a Tanács 79/373/EGK irányelve (1979. április 2.) a takarmánykeverékek értékesítéséről, valamint az azt módosító, a Tanács 86/354/EGK, 90/44/EGK, 96/24/EK irányelve, és az Európai Parlament és a Tanács 2000/16/EK irányelve,

b) az Európai Parlament és a Tanács 2002/32/EK irányelve (2002. május 7.) a takarmányban előforduló nemkívánatos anyagokról.

(2) Ez a törvény a következő közösségi rendeletek végrehajtásához szükséges rendelkezéseket állapítja meg:

a) az Európai Parlament és a Tanács 882/2004/EK rendelete (2004. április 29.) a takarmány- és élelmiszerjog, valamint az állat-egészségügyi és az állatok kíméletére vonatkozó szabályok követelményeinek történő megfelelés ellenőrzésének biztosítása céljából végrehajtott hatósági ellenőrzésekről,

b) az Európai Parlament és a Tanács 183/2005/EK (2005. január 12.) rendelete a takarmányhigiénia követelményeinek meghatározásáról.


Vhr. 45. § (1) Ez a rendelet – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel – a kihirdetését követő második hónap első napján lép hatályba.
(2) A 11. § (4)–(6) bekezdése, a 22. § (1) bekezdésének h) pontja, valamint a 38. § (3) bekezdésének c) pontja 2003. október 1-jén, a 7. § (5) és (6) bekezdése, a 25. § (2), (3) és (5) bekezdése és a 31. § (3) bekezdése pedig a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lép hatályba.
(3)100
(4)101 A 12. § (2) bekezdése, a 36. §, valamint a 6–13. számú melléklet a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján hatályát veszti.
(5) A folyamatban lévő engedélyezési eljárásokban e rendelet előírásait kell alkalmazni. A takarmány-előállító üzemek e rendelet hatálybalépése előtt kiadott működési engedélyei az engedélyben megadott időpontig érvényesek. A takarmánytároló és -forgalmazó helyeknek e rendelet előírásainak 2003. október 1-jéig meg kell felelnie. Az Állomás a takarmánytároló és -forgalmazó helyekre vonatkozó szakhatósági állásfoglalásának megadásakor e rendelet előírásait a rendelet hatálybalépését követő eljárásokban alkalmazza. A rendelet hatálybalépése előtt kiadott takarmányvizsgáló laboratóriumi engedélyek az abban megadott időpontig érvényesek.
(6) E rendelet hatálybalépése előtt gyártott, a gyártás idején hatályos jogszabályi előírásoknak megfelelő takarmányok minőségmegőrzési idejük lejártáig hozhatók forgalomba, illetve használhatók fel.
(7)102

Vhr. 46. §103 (1) Ez a rendelet a takarmányok előállításáról, forgalomba hozataláról és felhasználásáról szóló 2001. évi CXIX. törvénnyel és a Magyar Takarmánykódex kötelező előírásairól szóló FVM rendelettel együtt a következő uniós jogi aktusoknak való megfelelést szolgálja:
a) a Tanács 79/373/EGK irányelve (1979. április 2.) a takarmánykeverékek értékesítéséről, valamint az azt módosító, a Tanács 86/354/EGK, 90/44/EGK, 90/654/EGK, 93/74/EGK, 96/24/EK irányelve, az Európai Parlament és a Tanács 2000/16/EK irányelve, a Bizottság 97/47/EK, 98/87/EK, 1999/61/EK irányelve,
b) a Tanács 95/53/EK irányelve (1995. október 25.) a takarmányok hivatalos ellenőrzésének szervezési alapelveiről, valamint az ezt módosító, a Tanács 1999/20/EK irányelve, az Európai Parlament és a Tanács 2000/77/EK, 2001/46/EK irányelve,
c) a Tanács 95/69/EK irányelve (1995. december 22.) a takarmányozási ágazatban működő létesítmények és forgalmazók engedélyezésének és nyilvántartásba vételének feltételeiről és az ezekkel kapcsolatos intézkedésekről, a 70/524/EGK, a 74/63/EGK, a 79/373/EGK és a 82/471/EGK irányelvek módosításáról, valamint az ezt módosító, a Tanács 1999/20/EK irányelve,
d) a Tanács 96/25/EK irányelve (1996. április 29.) a takarmány-alapanyagok forgalmáról, a 70/524/EGK, a 74/63/EGK, a 82/471/EGK és a 93/74/EGK irányelv módosításáról, valamint a 77/101/EGK irányelv hatályon kívül helyezéséről, valamint az azt módosító, a Bizottság 98/67/EK irányelve, a Tanács 1999/61/EK irányelve, az Európai Parlament és a Tanács 2000/16/EK és 2001/46/EK irányelve,
e) a Bizottság 2001/9/EK határozata (2000. december 29.) a 2000/766/EK tanácsi irányelv végrehajtásához szükséges ellenőrző intézkedésekről a szivacsos agyvelőgyulladás elleni védőintézkedés és az állati fehérje felhasználás területén, valamint az azt módosító, a Bizottság 2001/165/EK és 2002/248/EK határozata,
f) az Európai Parlament és a Tanács 2002/2/EK irányelve (2002. január 28.) az összetett takarmány forgalmazásáról szóló 79/373/EGK tanácsi irányelv módosításáról és a 91/357/EGK bizottsági irányelv hatályon kívül helyezéséről.
(2) Ez a rendelet a következő közösségi rendeletek végrehajtásához szükséges rendelkezéseket állapítja meg:
a) az Európai Parlament és a Tanács 1831/2003/EK rendelete (2003. szeptember 22.) a takarmányozási célra felhasznált adalékanyagokról,
b) az Európai Parlament és a Tanács 183/2005/EK rendelete (2005. január 12.) a takarmányhigiénia követelményeinek meghatározásáról.

1. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez104


Az ÁOGYTI szakhatósági állásfoglalásához benyújtandó adatok

I. A takarmány-előállító üzem

a)    neve
b)    címe
c)    telephelye
d)    telefon- és faxszáma
e)    rövid technológiai leírása
f)    aprító berendezéseinek megnevezése, típusa, teljesítménye
g)    homogenizáló berendezés megnevezése, típusa, hasznos térfogata
h)    granuláló berendezéseinek megnevezése, típusa, teljesítménye
i)    expandáló és extrudáló berendezéseinek megnevezése, típusa, teljesítménye
j)    szárító-berendezéseinek megnevezése, típusa, teljesítménye
k)    tisztító, osztályozó berendezéseinek megnevezése, típusa, teljesítménye
l)    porelszívó és leválasztó berendezéseinek megnevezése, típusa, teljesítménye
m)    beépített ventillátor teljesítménye
n)    egyéb berendezéseinek megnevezése, típusa, teljesítménye

II. Az előállítani kívánt takarmány(ok)

a)    megnevezése
b)    előállításhoz felhasznált anyagok, alapanyagok, illetve előkeverékek megnevezése
c)    gyógyszeres takarmányok esetében a gyógyszerhatóanyagok megnevezése, és a késztermék(ek) gyógyszer tartalma (mg/kg)

III. A raktározási, tárolási körülmények leírása, a rendelkezésre álló tárolótér területe (nm), illetve űrtartalma (köbméter)

IV. A takarmány-előállító üzem technológiai leírása folyamatábrával, gyártástechnológiai utasítás

V. Az előállított takarmányok biztonsági előírásait tartalmazó minőségellenőrzési szabályzat, a következő adatokkal

1. A minőségellenőrzéssel megbízott személy(ek) neve, beosztása, végzettsége, feladatai

2. A minőségellenőrzés végrehajtásának tervezete, részletezve:

a)    a termékelőállítás folyamatában a nyomonkövethetőséget biztosító rendszert, a beszállításkori átvételtől a készárú kiadásáig,
b)    a beérkező alapanyagok, előkeverékek, adalékanyagok, állatgyógyászati készítmények és más alkotóanyagok átvételének, mintavételének szabályait,
c)    az egyes termékféleségek előállítási folyamatainak vázlatát, a gyártás kritikus pontjainak megjelölésével,
d)    a gyártásközi, illetve a késztermékek specifikációit és mintavételezését, a mintavétel módját, gyakoriságát,
e)    a termelési folyamatban, de különösen a kritikus pontokon elvégzendő ellenőrzések menetét az alapanyagok felhasználásától a végtermékek, illetve késztermékek kiszereléséig, különös tekintettel a keresztszennyeződésekre, és az előállított takarmányok beltartalmi értékeire vonatkozó homogenitásra, valamint a nemkívánatos, mérgező anyag tartalmára,
f)    a mosatási programok alkalmazását, a mosatóanyagok kezelését, felhasználását,
g)    az ellenőrzés során vett minták laboratóriumi vizsgálatokra kötelezett paramétereit, illetve a vizsgálatok csoportját; amennyiben az üzem laboratóriummal nem rendelkezik, meg kell nevezni a vizsgálatokkal megbízott laboratóriumot,
h)    az alapanyagok és késztermékek tárolásának feltételeit, a nyilvántartás és termékazonosítás rendszerét, a bizonylatok megőrzésének módját,
i)    a laboratóriumi eredmények kiértékelésének szempontjait, és a szükséges intézkedések módozatait, rendjét.

3. Kritikus pontok meghatározása

2. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez


Az ÁOGYTI szakhatósági állásfoglalásának kiadásához
szükséges vizsgálatok
Az ÁOGYTI szakhatósági állásfoglalásának kiadásához
szükséges vizsgálatok

I. A TECHNOLÓGIA VIZSGÁLATA

A helyszíni szemlék és vizsgálatok alkalmával el kell végezni a rendelkezésre bocsátott dokumentációk és a működő technológia összehasonlítását. Azonosítani kell a takarmány-biztonságot veszélyeztető kritikus pontokat. Meg kell győződni arról, hogy a létesítmény felelős vezetése megtett mindent annak érdekében, hogy a kritikus pontok termékre gyakorolt negatív hatását csökkentse, illetve megszüntesse.

Vizsgálni kell, hogy a takarmány-előállítás, kezelés teljes folyamatának minden szakaszában biztosított-e a felhasznált alapanyagok adat azonosíthatósága a nyomonkövethetőség érdekében.

A vizsgálatnak meg kell állapítania a helyszínen megvett takarmányminták kiértékelt laboratóriumi vizsgálati eredményeinek figyelembevételével, hogy az anyagszállító eszközök, berendezések mérete, teljesítménye, kialakítása és egymáshoz viszonyított elhelyezkedése alkalmas-e a folyamatos és anyagelmaradás mentes üzemelésre, az előírt biztonságos, a minőségi követelményeknek is megfelelő takarmányok előállítására.

A mikrobiológiai szempontból végzett hőkezelési eljárás esetén bizonyítani kell, hogy a művelet során – a kis és nagy fertőzési veszélyt jelentő anyagok kivételével – a legalább 15% víztartalmú takarmányt, minimum 82 oC maghőmérsékleten nem kevesebb, mint 120 másodperc időtartamú hőkezelésnek vetik alá. A technológiának rendelkeznie kell a paraméterek folyamatos regisztrálására alkalmas berendezésekkel.

Meg kell vizsgálni, hogy a porszűrőkről, a szitákról és pl. a pellet hűtőből légszárítással leválasztott és a termékáramba visszajuttatott ismeretlen összetételű és mennyiségű anyagok a késztakarmányok minőségét nem befolyásolják-e.

II. HOMOGENIZÁLÓ KÉPESSÉG VIZSGÁLATA

A homogenitás vizsgálatokhoz szükséges késztermékek mintavételezését az adott létesítménytechnológiában az értékesítés előtti lezsákolás, illetve ömlesztett tárolás esetén a tárolóberendezések ürítőszerkezeténél is el kell végezni. Gyártási (keverési) tételenként az azonos hatóanyag-tartalmú és fizikai állapotú (granulált, dercés) késztermékekből 10-10 db mintát kell venni laboratóriumi vizsgálatok céljára.

A laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján a takarmányok minőségi követelményrendszerét és a homogenitás vizsgálatokra kötelezett takarmányok körét a IV. pont tartalmazza.

Az előállított termékek körére meghatározott variációs koefficiens (CV) értékét a következő számítással kell meghatározni:

 

100 x S

CV % =

–––––––––

 

 

x



ahol az
S = a minta szórása
X = a rendelkezésre álló vizsgálati eredmények értéke (adatok)
n = az eredmények, adatok száma
_
x = az eredmények, adatok számtani átlaga

A homogenitás vizsgálatok eredményei alapján meg kell határozni a gyártótechnológiába juttatható takarmány-alapanyagok, előkeverékek, állatgyógyászati készítmények legkisebb mennyiségét, a rendszerbe való bejuttatásának helyét és időpontját.

Elő kell írni a keverőgép feltöltési fokának legkisebb és legnagyobb értékét és a keverési időtartam hosszát.

III. ÁTSZENNYEZŐDÉSI VIZSGÁLATOK

A vizsgálatok alkalmával az érintett technológiai berendezéseket, szállítóeszközöket indifferens vagy a termékek előállításakor alkalmazott vívőanyaggal, illetve szemesterménye daráival kell átöblíteni. Az átöblítő mosatóanyagból a II. pontban meghatározott helyeken maximum 10 db mintát kell venni.

A mosatóanyag lezsákolása és a tartályokból való kiürítése után gyártható le az olyan takarmány, ami a vizsgált hatóanyag vonatkozásában különbözik az előtte előállított terméktől.

Ebből a legyártott terméktételből is maximum 10 db mintát kell venni úgy, hogy azok reprezentálják az esetleges átszennyeződés mértékét, és időpontját, a végtermékekre vetített legkisebb hatóanyag mennyiségét.

Az átszennyeződési vizsgálatok laboratóriumi eredményei alapján meg kell határozni:

a)    a technológiai berendezésekben visszamaradt anyagok mennyiségét,
b)    a termékváltást, illetve az öblítést követő első legyártott takarmánytétel tartalmaz-e az előző tételből származó, itt nem kívánatos anyagot,
c)    a gyártás közbeni anyagelmaradásokból, illetve annak mértékéből meg kell állapítani az érintett technológia kritikus pontjait,
d)    a termékváltások közötti alkalmazandó átöblítő programok anyagának összetételét és mennyiségét, az átöblítésre kötelezett technológiai berendezések sorát,
e)    az átöblítő anyag kezelésének, tárolásának, és újrafelhasználásának módját.

A technológiai, homogenitási és átszennyeződési vizsgálatok eredményeinek együttes értékelése alapján meg kell határozni az előállítható, illetve forgalomba hozható takarmányok jellegét, szükség szerint a gyógyszerhatóanyag-tartalmak alsó és felső határértékeit, valamint az alkalmazható gyógyszerek körét.

IV. ÁLTALÁNOS VIZSGÁLATOK

Azokra a takarmányokra vonatkozóan, melyekre a szakhatósági állásfoglalás kiadásához szükséges vizsgálatok II. és III. pontjaiban előírt feltételek nem, vagy csak részlegesen alkalmazhatók, a létesítményekkel szemben támasztott követelményeket az adott termék jellegét figyelembe véve kell meghatározni.

A működési engedély megszerzésére kötelezett takarmány-előállító üzemekben gyártott takarmányok csoportja és a vizsgálatok elvárt variációs koefficiens értéke az előírt hatóanyag-csoportok vonatkozásában

Takarmánycsoportok
megnevezése

A mintában vizsgálandó
paraméterek

CV %
maximum

 

 

 

Vitamin mikroelem és egységes premix

Vitaminok, illetve mikroelemek vonatkozásában min. 2 paraméter, amennyiben állatgyógyászati készítményt is tartalmaz max.
4 hatóanyag

5%

Komplett premixek, adalékanyagok

Nyomelemek, makroelemek, vagy más garantált alkotóanyag vonatkozásában min. 2 paraméter, amennyiben állatgyógyászati készítményt is tartalmaz max. 4 hatóanyag

8%

 

 

 

Koncentrátum, kiegészítő takarmányok

Nyomelemek, makroelemek, vagy más garantált alkotóanyag vonatkozásában min. 2 paraméter, amennyiben állatgyógyászati készítményt is tartalmaz max. 4 hatóanyag

10%

 

 

 

A 2001. évi CXIX. törvény
2. § 4., 6–11. és 13. pontjaiban szereplő takarmányok

Nyomelemek, makroelemek, vagy más garantált alkotóanyag vonatkozásában min. 2 paraméter, amennyiben állatgyógyászati készítményt is tartalmaz
max. 4 hatóanyag

12%

3. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez105


A gyártmánylapon feltüntetendő adatok

1.    Takarmány-előállító üzem neve, címe, nyilvántartási száma

2.    Takarmány neve

3.     A takarmány-előállító üzem által megállapított termékszám

4.    A Takarmánykódex 1. számú mellékletében feltüntetett alapanyagok esetén a Takarmánykódex 1. számú mellékletében feltüntetett szám.

5.     Felhasználási útmutató, takarmány-adalékanyagoknál és előkeverékeknél a bekeverés százaléka, etetési útmutató

6.     A takarmány előállításának első napja

7.     A takarmány részletes, tételes összetétele

8.     Az előállító által garantált beltartalmi (hatóanyag) értékek (minimum érték, maximum érték, pontérték)

9.     Takarmányba kevert állatgyógyászati készítmény
a)    megnevezése
b)    hatóanyagának megnevezése, mennyisége (mg/kg)
c)    törzskönyvi száma
d)    végtermékbe való bekeverés %-a

10.     A gyógyszeres takarmány élelmiszer-egészségügyi várakozási ideje

11.     Tárolási, raktározási javaslat

12.    Vényköteles állatgyógyászati készítményt tartalmazó takarmány esetén: „CSAK ÁLLATORVOSI VÉNYRE SZOLGÁLTATHATÓ KI!”

13.     Etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési idő

14.     A takarmány kiszerelése

15.     Munkaegészségügyi és munkabiztonsági előírások az előállítás, tárolás területén

4. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez106


A takarmány-előállító üzem kötelező nyilvántartásai


I. Forgalomba hozatal céljára történő előállítás esetén

1. Takarmány-alapanyagoknál:

a)    az alapanyag megnevezése, mennyisége tételszámonként
b)    előállítás helye (ország) és ideje
c)    a takarmány-előállító üzem neve
d)    az etethetőségi/felhasználhatósági, illetve minőségmegőrzési idő
e)    a raktárba érkezés ideje
f)    az alapanyagok minőségére és biztonságára vonatkozó tanúsítványok és vizsgálatok
g)    a tárolás helye
h)    a felhasználás időpontjai
i)    a nem megfelelő minőségű alapanyagokkal kapcsolatos intézkedések

2. Előállítás

a)    keverési napló (IV. szerint)
b)    mérő és vizsgáló eszközök hitelesítési és kalibrálási naplója
c)    gyártástechnológiai folyamat leírása
d)    üzemi ellenőrzési napló:    kritikus pontok jegyzéke, mikor, mit ellenőriztek
feltárt hibák időpont megjelöléssel
vezetők értesítése, hozott intézkedések és azok időpontja
e)    mosató anyagok jelölése, tárolása, újrafelhasználása, mosató anyag nyilvántartás (V. szerint)
f)    a technológiai berendezések tisztítása, karbantartása, ezek időpontja

3. Késztermék kiszállítási napló

a)    mit, mikor, hová, milyen mennyiségben szállítottak ki a takarmány-előállító üzemből
b)    reklamációk kezelése, visszahívás

II. A saját célra történő előállítás esetén

1. A Takarmánykódex 6. számú mellékletében felsorolt takarmány-előállító üzemeknek az I. 1. és 2. pontok szerinti nyilvántartást kell vezetni.

2. A Takarmánykódex 6. számú mellékletében fel nem sorolt takarmány-előállító üzemeknek az I. 1. pont szerinti nyilvántartást kell vezetni.

III. A Takarmánykódex 6. számú mellékletében szereplő takarmány-előállító üzemek esetén:

A Takarmánykódex 6. számú mellékletében szereplő takarmány-előállító üzemnek a Takarmánykódex 6. számú melléklete szerinti nyilvántartásokat is vezetni kell.

IV. Keverési napló

előállított takarmányra és öblítőanyagra

..... sorszáma

Az előállított takarmány megnevezése: ...........................................................................
             termékszáma (gyártmánylap azonosítója): ..............................

Takarmány előállításának időpontja: ......... év ....................... hónap ....... nap ......... műszak
Takarmány előállításának megkezdése: .................. óra ............. perc
befejezése: .................. óra ............. perc

Az előállított takarmány tételszáma: ....................
Az előállított takarmánytétel tömege (kg): .......................

Felhasználandó összetevők megnevezése

Felhasználandó összetevők tételszámai/
azonosítójuk

Összetevők bemérendő mennyiségei kg

Ténylegesen bemért mennyiségek kg

Eltérés
kg

Bemérő aláírása

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ÖSSZESEN:

 

 

 

 

 


Gyógyszeres takarmány esetén az állatorvos aláírása:

V. Mosató anyag nyilvántartás

Mosatási
eljárás

Eljárást
megelőzően
gyártott takarmány

Eljárást követően
elsőként gyártott
takarmány

Mosató
anyag

Mosató anyag felhasználása

sorszáma

időpontja
hónap/nap

megnevezése,
tételszáma

kritikus anyaga

megnevezése,
tételszáma

megnevezése

mennyisége
kg

milyen
takarmányban
lett felhasználva

takarmány tételszáma

mosatóanyag felhasznált mennyisége
kg

időpontja
hónap/nap

maradék
kg

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez


A takarmányba keverhető állatgyógyászati készítmény rendelvénye

Iktatószám: ………………………..

...........................................………............            A rendelvényt 3 évig meg kell őrizni.
...........................................………............
(A rendelvényt felíró állatorvos neve és címe)

TAKARMÁNYBA KEVERHETŐ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY RENDELVÉNYE


A gyógyszeres takarmány előállítójának vagy forgalmazójának neve és címe:     ….……………………
................................................................................................................…..................…….............    .......
Az állattartó vagy tulajdonos neve és címe: …………………………….……………………………...    
................................................................................................................………......................................    
A kezelt állat faja, korcsoportja, száma, jelölése: ......................…....…….............................................    
....................................................................................................….....…….............................................    
A kezelésre szoruló betegség:* .................................................…...……..............................................    
A takarmány megnevezése: .......................................................….……................................................    
mennyisége: .....................................................................…...……………...................................    
A bekeverendő készítmény megnevezése:     .........................………............... mennyisége: ............. kg/t
Végtermékre vonatkozó hatóanyagtartalma:     ...................……..….............................................. mg/kg
Használati utasítás az állattartó számára:     ............................….…..……........................................…….
.................................................................................................    ..…..…….................................................
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: ...................................………................    .............................….
    .........................................
    (az állatorvos aláírása)
A gyártónak vagy az engedélyezett kereskedőnek kell kitöltenie:

Kiadás időpontja: ……………………………………………….
Minőségmegőrzési idő: …………………………………………
..................…………………........
(a gyártó vagy az engedélyezett
kereskedő aláírása)

* Csak az állatorvos példányán kell feltüntetni.

6–13. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez107

14. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez108


Az előállító által kötelezően garantálandó és a jelölésen feltüntetendő beltartalmi értékek

A beltartalmi értékeket pontértékként kell feltüntetni:
gazdasági haszonállatoknak szánt takarmányok esetében, és
azon kedvtelésből tartott állatoknak szánt takarmányok esetében, amelyeknél az összetétel miatt a garantált érték pontértékként biztosítható.

Takarmány neve

Beltartalmi értékek

Állatfajok

A jelölés kötelező

A jelölés fakultatív

1.

2.

3.

4.

Teljes értékű takarmányok

Nyersfehérje
Nyersolajok és zsírok
Nyersrost
Nyershamu

Állatok, kivéve – a macska és a kutya kivételével – a kedvtelésből tartott állatokat

A kedvtelésből tartott állatok, kivéve a macskát és a kutyát

 

Lizin

Sertés

Állatok, a sertést kivéve

 

Metionin

Baromfi

Állatok, a baromfit kivéve

 

Cisztin

 

Minden állat

 

Treonin

 

Minden állat

 

Triptofán

 

Minden állat

 

Energiaérték

 

Baromfi
Sertés és kérődző

 

Keményítő

 

Minden állat

 

Összes cukor, szacharózban kifejezve

 

Minden állat

 

Összes cukor + keményítő

 

Minden állat

 

Kálcium

 

Minden állat

 

Nátrium

 

Minden állat

 

Magnézium

 

Minden állat

 

Kálium

 

Minden állat

 

Foszfor

Halak a díszhalak kivételével

Állatok, a halak kivételével
(a díszhalakon kívül)

Kiegészítő takarmányok – ásványi takarmányok


Nyersfehérje

 


Minden állat

 

Nyersrost

 

Minden állat

 

Nyers hamu

 

Minden állat

 

Nyersolajok és zsírok

 

Minden állat

 

Lizin

 

Minden állat

 

Metionin

 

Minden állat

 

Cisztin

 

Minden állat

 

Treonin

 

Minden állat

 

Triptofán

 

Minden állat

 

Kálcium

Minden állat

 

 

Foszfor

Minden állat

 

 

Nátrium

Minden állat

 

 

Magnézium

Kérődzők

Állatok, a kérődzőket
kivéve

 

Kálium

 

Minden állat

Kiegészítő takarmányok – melaszos takarmányok


Nyersfehérje


Minden állat

 

 

Nyersrost

Minden állat

 

 

Összes cukor, szacharózban kifejezve

Minden állat

 

 

Nyershamu

Minden állat

 

 

Nyersolajok és zsírok

 

Minden állat

 

Kálcium

 

Minden állat

 

Foszfor

 

Minden állat

 

Nátrium

 

Minden állat

 

Kálium

 

Minden állat

 

Magnézium ≥ 0,5%

Kérődzők

Minden állat, a kérődzők
kivételével

 

<0,5%

Minden állat

Kiegészítő takarmányok
– egyéb

Nyersfehérje
Nyersolajok és zsírok
Nyersrost
Nyershamu

Állatok, kivéve – a macska és a kutya kivételével – a kedvtelésből tartott állatokat

Kedvtelésből tartott állatok, a macska és a kutya kivételével

 

Kálcium

≥0,5%

Állatok, kivéve a kedvtelésből tartott állatokat

Kedvtelésből tartott állatok

 

<0,5%

Minden állat

 

Foszfor

 

≥2%

Állatok, kivéve a kedvtelésből tartott állatokat

Kedvtelésből tartott állatok

 

<2%

Minden állat

 

Magnézium ≥0,5%

Kérődzők

Állatok, a kérődzők kivételével

 

<0,5%

Minden állat

 

Nátrium

 

Minden állat

 

Kálium

 

Minden állat

 

Energiaszint

 

Baromfi, sertés, kérődzők

 

Lizin

Sertés

Állatok, a sertés kivételével

 

Metionin

Baromfi

Állatok, a baromfi kivételével

 

Cisztin

 

Minden állat

 

Treonin

 

Minden állat

 

Triptofán

 

Minden állat

 

Keményítő

 

Minden állat

 

Összes cukor, szacharózban kifejezve

 

Minden állat

 

Összes cukor + keményítő

 

Minden állat

15. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez


Megengedhető eltérések ellenőrző vagy laboratóriumok közötti összehasonlító vizsgálatokban

Vizsgált paraméter

Méréstartomány
(c = mért érték)

Eltérés

Nedvesség

c ≤5%

± 0,4% A

5% < c ≤ 10%

± 8,0% R

10% < c ≤ 20%

± 0,8% A

c > 20%

± 4,0% R

Nyersfehérje

c ≤ 10%

± 0,4% A

10% < c ≤ 20%

± 4,0% R

c > 20%

± 0,8% A

Emészthető nyersfehérje

c ≤ 10%

± 0,8% A

10% < c ≤ 20%

± 10,0% R

c > 20%

± 2,0% A

Nyers zsír

c ≤ 5%

± 0,4% A

5% < c ≤ 15%

± 8,0% R

c > 15%

± 1,2% A

Nyers rost

c ≤ 6%

± 0,6% A

6%< c ≤ 14%

± 10% R

c > 14%

± 1,4% A

Nyers hamu

c ≤ 5%

± 0,4% A

5% < c ≤ 10%

± 8,0% R

10% < c ≤ 20%

± 0,8% A

c > 20%

± 4,0% R

Sósavban oldhatatlan hamu = homok

c ≤ 3%

± 0,3% A

c > 3%

± 10% R

Oldhatósági index

Teljes méréstartomány

± 20% R

Só (Cl- alapon)

c ≤ 3%

± 0,3% A

c > 3%

± 10% R

Ca
P

c ≤ 0,5%

± 20% R

0,5% < c ≤ 1%

± 0,1% A

1%< c ≤ 6%

± 10% R

6% < c ≤ 10%

± 0,6% A

c > 10%

± 6% R

K
Na
Mg

c ≤ 0,16%

± 0,02% A

0,16% < c ≤ 8%

± 12,5% R

c > 8%

± 1,0% A

Citromsavban, semleges és alkálikus ammónium-citrátban oldható foszfor

c ≤ 5%

± 16% R

5% < c ≤ 10%

± 0,8% A

c > 10%

± 10% R

Karbonát

c ≤ 6%

± 10% R

6% < c ≤ 10%

± 0,6% A

c > 10%

± 6% R

Mikroelemek I.
Cu, Co, Fe, Mn, Zn, B, Ni

c < 50 mg/kg

± 30% R

50 mg/kg < c ≤ 100 mg/kg

± 15 mg/kg

c > 100 mg/kg

± 15% R

Mikroelemek II.
Se, Cr, V, B,

c ≤ 0,1 mg/kg

± 60% R

0,1 mg/kg < c ≤ 0,2 mg/kg

± 0,06 mg/kg

0,2 mg/kg < c ≤ 10 mg/kg

± 30% R

10 mg/kg < c ≤ 15 mg/kg

± 3 mg/kg

c > 15 mg/kg

± 15% R

Mikroelemek III.
Jód

Teljes méréstartomány

± 25% R

Összes cukor,
Redukáló cukor, Tejcukor

c ≤ 20%

± 10% R

c > 20%

± 2% A

Keményítő

c ≤ 20%

± 10% R

c > 20%

± 2% A

Karbamid

c ≤ 2%

± 0,3% A

c > 2%

± 15% R

Aminosav

c ≤ 2%

± 15% R

2% < c ≤ 3%

± 0,3% A

3% < c ≤ 10%

± 10% R

10% < c ≤ 20%

± 1% A

20% < c ≤ 40%

± 5% R

40% < c ≤ 80%

± 2% A

c > 80%

± 2,5% R

Nitrát-nitrit

Teljes méréstartomány

± 15% R

Karotin
Xantophyll

c ≤ 150 mg/kg

± 20% R

150 mg/kg < c ≤ 200 mg/kg

± 30 mg/kg

200 mg/kg < c ≤ 500 mg/kg

± 15% R

500 mg/kg < c ≤ 750 mg/kg

± 75 mg/kg

c > 750 mg/kg

± 10% R

A-vitamin

c ≤ 10 000 NE/kg

± 25% R

10 000 NE/kg < c ≤ 20 000 NE/kg

± 2500 NE/kg

20 000 NE/kg < c ≤ 100 000 NE/kg

± 12,5% R

100 000 NE/kg < c ≤ 125 000 NE/kg

± 12 500 NE/kg

c > 125 000 NE/kg

± 10% R

D-vitamin

c ≤ 1000 NE/kg

± 60% R

1000 NE/kg < c ≤ 1500 NE/kg

± 600 NE/kg

1500 NE/kg < c ≤ 5000 NE/kg

± 40% R

5000 NE/kg < c ≤ 8000 NE/kg

± 2000 NE/kg

8000 NE/kg < c ≤ 40 000 NE/kg

± 25% R

40 000 NE/kg < c ≤ 100 000 NE/kg

± 10 000 NE/kg

c >100 000 NE/kg

± 10% R

E-vitamin

c ≤150 mg/kg

± 20% R

150 mg/kg < c ≤ 200 mg/kg

± 30 mg/kg

200 mg/kg < c ≤ 500 mg/kg

± 15% R

500 mg/kg < c ≤ 750 mg/kg

± 75 mg/kg

c > 750 mg/kg

± 10% R

K3-vitamin (menadion)

c ≤ 5 mg/kg

± 40% R

5 mg/kg < c ≤ 10 mg/kg

± 2 mg/kg

10 mg/kg < c ≤ 100 mg/kg

± 20% R

100 mg/kg < c ≤ 160 mg/kg

± 20 mg/kg

160 mg/kg < c ≤ 400 mg/kg

± 12,5% R

400 mg/kg < c ≤ 500 mg/kg

± 50 mg/kg

c > 500 mg/kg

± 10% R

Egyéb vitaminok

c ≤ 5 mg/kg

± 40% R

5 mg/kg < c ≤ 10 mg/kg

± 2 mg/kg

10 mg/kg < c ≤ 100 mg/kg

± 20% R

100 mg/kg < c ≤ 160 mg/kg

± 20 mg/kg

160 mg/kg < c ≤ 400 mg/kg

± 12,5% R

400 mg/kg < c ≤ 500 mg/kg

± 50 mg/kg

c > 500 mg/kg

± 10% R

Antioxidáns

c ≤ 5 mg/kg

± 30% R

5 mg/kg < c ≤ 10 mg/kg

± 1,5 mg/kg

10 mg/kg < c ≤ 100 mg/kg

± 15% R

100 mg/kg < c ≤ 125 mg/kg

± 15 mg/kg

125 mg/kg < c ≤ 500 mg/kg

± 12% R

500 mg/kg < c ≤ 750 mg/kg

± 60 mg/kg

750 mg/kg < c ≤ 100 000 mg/kg

± 8% R

100 000 mg/kg < c ≤ 200 000 mg/kg

± 8000 mg/kg

200 000 mg/kg < c ≤ 400 000 mg/kg

± 8% R

400 000 mg/kg < c ≤ 800 000 mg/kg

± 16 000 mg/kg

c > 800 000 mg/kg

± 2% R

Állatgyógyászati
hatóanyag

c ≤ 5 mg/kg

± 30% R

5 mg/kg < c ≤ 10 mg/kg

± 1,5 mg/kg

10 mg/kg < c ≤ 100 mg/kg

± 15% R

100 mg/kg < c ≤ 125 mg/kg

± 15 mg/kg

125 mg/kg < c ≤ 500 mg/kg

± 12% R

500 mg/kg < c ≤ 750 mg/kg

± 60 mg/kg

750 mg/kg < c ≤ 100 000 mg/kg

± 8% R

100 000 mg/kg < c ≤ 200 000 mg/kg

± 8000 mg/kg

200 000 mg/kg < c ≤ 400 000 mg/kg

± 8% R

400 000 mg/kg < c ≤ 800 000 mg/kg

± 16 000 mg/kg

c > 800 000 mg/kg

± 2% R

Növényvédőszer-maradék
Klórozott szénhidrogének, szerves foszforsav-észter, összes PCB

c ≤ 0,1 mg/kg

± 50% R

0,1 mg/kg < c ≤ 0,2 mg/kg

± 0,05 mg/kg

c > 0,2 mg/kg

± 25 % R

Aflatoxin B1, B2, G1, G2

c ≤ 0,004 mg/kg

± 50% R

0,004 mg/kg < c ≤ 0,01 mg/kg

± 0,002 mg/kg

c > 0,01 mg/kg

± 20% R

 

 

 

 

 

 

Ochratoxin-A

c ≤ 0,004 mg/kg

± 50% R

0,004 mg/kg < c ≤ 0,01 mg/kg

± 0,002 mg/kg

c > 0,01 mg/kg

± 20% R

Mikotoxinok
Zearalenon, Fumonisin, Trichotecén-vázas toxinok

c ≤ 0,1 mg/kg

± 50% R

0,1 mg/kg < c ≤ 0,2 mg/kg

± 0,05 mg/kg

0,2 mg/kg < c ≤ 1,0 mg/kg

± 25% R

1,0 mg/kg < c ≤ 2,5 mg/kg

± 0,25 mg/kg

c > 2,5 mg/kg

± 10% R

As

c ≤ 1 mg/kg

± 50% R

1 mg/kg < c ≤ 2,5 mg/kg

± 0,5 mg/kg

2,5 mg/kg < c ≤ 15 mg/kg

± 20% R

15 mg/kg < c ≤ 30 mg/kg

± 3,0 mg/kg

c > 30 mg/kg

± 10% R

Hg

c ≤ 0,06 mg/kg

± 50% R

0,06 mg/kg < c ≤ 0,1 mg/kg

± 0,03 mg/kg

0,1 mg/kg < c ≤ 0,2 mg/kg

± 30% R

0,2 mg/kg < c ≤ 0,3 mg/kg

± 0,06 mg/kg

c > 0,3 mg/kg

± 20% R

Cd

c ≤ 0,2 mg/kg

± 50% R

0,2 mg/kg < c ≤ 0,4 mg/kg

± 0,1 mg/kg

0,4 mg/kg < c ≤ 1,0 mg/kg

± 25% R

1,0 mg/kg < c ≤ 2,5 mg/kg

± 0,25 mg/kg

c > 2,5 mg/kg

± 10% R

Pb

c ≤ 5 mg/kg

± 50% R

3 mg/kg < c ≤ 5 mg/kg

± 1,5 mg/kg

5 mg/kg < c ≤ 10 mg/kg

± 30% R

10 mg/kg < c ≤ 20 mg/kg

± 3 mg/kg

20 mg/kg < c ≤ 40 mg/kg

± 15% R

40 mg/kg < c ≤ 60 mg/kg

± 6 mg/kg

c > 60 mg/kg

± 10% R

F

c ≤ 60 mg/kg

± 12 mg/kg

60 mg/kg < c ≤ 500 mg/kg

± 20% R

500 mg/kg < c ≤ 1000 mg/kg

± 100 mg/kg

c > 1000 mg/kg

± 10% R

Csillagfürt alkaloida

Teljes méréstartomány

± 20% R

Savszám, peroxidszám

Teljes méréstartomány

± 15% R

Szabad zsírsavak, zsírsavösszeétel, illózsírsavak

c ≤ 2%

±15% R

2%< c ≤ 3%

± 0,3% A

3%< c ≤ 10%

± 10% R

10%< c ≤ 20%

± 1% A

20%< c ≤ 40%

± 5% R

40%< c ≤ 80%

± 2% A

c > 80%

± 2,5% R

Ciánhidrogén

Teljes méréstartomány

± 20% R

Szója és szójakészítmények tripszininhibitor aktivitása

Teljes méréstartomány

± 20% R

Szója és szójakészítmények
Ureáz aktivitás

Teljes méréstartomány

± 20% R

Olajos magvak és darák ITC és VTO tartalma

Teljes méréstartomány

± 20% R

Gossypol
(gyapotmag és dara)

Teljes méréstartomány

± 20% R

Teobromin
(kakaóbabhéj)

Teljes méréstartomány

± 20% R




E mellékletben az ,,A” jelölés a garantált értéktől való abszolút eltérést, az ,,R” jelölés pedig a relatív eltérés %-át jelenti.

16. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez


Hatósági igazolvány mintája

I.

Az OMMI hatósági feladatokkal megbízott munkatársának hatósági igazolványa

Sorszám: ……..



(Fénykép helye)

Az Országos Mezőgazdasági Minősítő Intézet ezen igazolvánnyal rendelkező dolgozója a takarmányok előállításáról, forgalomba hozataláról és felhasználásáról szóló 2001. évi CXIX. törvény végrehajtásáról szóló 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelet 30. §-a alapján beléphet a létesítmények és laboratóriumok területére, a létesítményre, a laboratóriumra, a takarmányokra, a vizsgálatokra vonatkozó nyilvántartásokat, dokumentációt megtekintheti, és azokról – az üzemi, illetve üzleti titok védelmére vonatkozó szabályok betartásával – másolatot készíthet, és az engedélyezési eljárás alatt álló új takarmányból térítésmentesen mintákat vehet.

Az igazolvány tulajdonosának
aláírása: ……………………..


Név: …………………………


Anyja neve: ………………….


Születési idő, hely:
………………………………


Munkahely:
………………………………












Budapest, …… év…………..hó… nap


P. H.

    …………………….
     aláírás


II.

Az ÁOGYTI hatósági feladatokkal megbízott munkatársának hatósági igazolványa

Sorszám: ……..



(Fénykép helye)

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet ezen igazolvánnyal rendelkező dolgozója a takarmányok előállításáról, forgalomba hozataláról és fel-használásáról szóló 2001. évi CXIX. törvény 11. §-a (3) bekezdésének i) pontja alapján beléphet a létesítmények területére, a takarmányokra vonatkozó nyilvántartásokat, dokumentációt megtekintheti, és azokról – az üzemi, illetve üzleti titok védelmére vonatkozó szabályok betartásával – másolatot készíthet.


Az igazolvány tulajdonosának
aláírása: ……………………..


Név: …………………………


Anyja neve: ………………….


Születési idő, hely:
………………………………


Munkahely:
………………………………













Budapest, …… év…………..hó… nap


P. H.

    …………………….
     aláírás


III.

Takarmányfelügyelő hatósági igazolványa

Sorszám: ……..



(Fénykép helye)

Az Állomás ezen igazolvánnyal rendelkező dolgozója a takarmányok előállításáról, forgalomba hozataláról és felhasználásáról szóló 2001. évi CXIX. törvény
11. §-ának (5) bekezdése alapján
    a) a helyszínen ellenőrzi a létesítményeket, azok működési engedélyében foglaltak betartását, a takarmányok elő-állítását, tárolását, forgalomba hozatalát, felhasználását és szállítását, a takarmányok biztonságát, összetételét, beltartalmát, mikro-biológiai állapotát, tiltott anyagoktól való mentességét, nemkívánatos anyag tartalmának mértékét, csomagolását, jelölését, és az ezekre vonatkozó nyilvántartásokat, dokumentációt, valamint a takarmányok exportját, illetékességi területén való átszállítását és importját a vámelőírások figyelembevételével, a forgalomba hozott és importált szálas- és tömeg-takarmányok tiltott anyagoktól való mentességét, valamint a nemkívánatos anyag tartalmának mértékét,
    b) a vizsgálatok céljára térítésmentesen mintát vehet,
    c) beléphet a létesítmények területére, a takarmányokra vonatkozó nyilvántartásokat, dokumentációt ellenőrizheti, és azokról – az üzemi, illetve üzleti titok védelmére vonatkozó szabályok betartásával – másolatot készíthet.

Az igazolvány tulajdonosának
aláírása: ……………………..


Név: …………………………


Anyja neve: ………………….


Születési idő, hely:
………………………………


Munkahely:
………………………………









Budapest, …… év…………..hó… nap


P. H.

    …………………….
     aláírás

17. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez109


Hibapont táblázatok

I.

Előkeverékek, takarmánykeverékek hibapont táblázata

 

Nedvesség

Nyers hamu

Nyers fehérje

Nyers olajok, zsírok

Nyers

rost

 

többlet

többlet

hiány

hiány

többlet

hiány

Tenyészsüldő, koca, kan

6

7

13

0

6

6

Malac 30 kg-ig

5

7

15

6

8

0

Hízósertés 30–60 kg

5

7

10

6

6

0

Hízósertés 60 kg felett

5

7

8

5

5

0

Szárnyas indító, nevelő (hízlaló)

6

7

15

8

8

0

Szárnyas befejező

6

7

10

8

8

0

Szárnyas jérce, tojó előkészítő

6

7

8

0

5

0

Szárnyas tojó

6

7

8

0

5

0

Egyéb szárnyas

6

7

10

8

5

0

Borjú, bárány indító

4

7

10

7

5

0

Kérődző, növendék, hízó

4

7

6

7

0

0

Tehén, egyéb kérődző tenyészállat

4

7

6

0

0

0

Egyéb kérődző

4

7

6

6

0

0

Nyúl, egyéb prémes állat

4

7

7

0

0

10

5

7

7

0

5

0

Hal

0

7

10

7

0

0

Kedvtelésből tartott állatok

4

7

8

8

5

5

Egyéb állatok

4

7

5

5

5

5

 

Energia

Teljes

cukor

Karbamid-tartalom*

Összes és hozzáadott aminósavak, aminósavanként

Metionin-
Hidroxi-
Analóg
(MHA)

Na, K, Mg
elemenként

 

hiány

hiány

többlet

hiány

többlet

hiány

hiány

hiány

többlet

Tenyészsüldő, koca, kan

6

0

0

 

 

10

10

5

0

Malac 30 kg-ig

6

0

0

 

 

13

13

6

8

Hízósertés 30–60 kg

6

0

0

 

 

10

10

5

5

Hízósertés 60 kg felett

6

0

0

 

 

7

7

5

0

Szárnyas indító, nevelő (hízlaló)

13

5

5

 

 

13

13

6

6

Szárnyas befejező

10

5

5

 

 

9

9

5

6

Szárnyas jérce, tojó előkészítő

6

5

5

 

 

8

8

5

6

Szárnyas tojó

6

5

5

 

 

8

8

5

7

Egyéb szárnyas

6

5

5

 

 

8

8

5

6

Borjú, bárány indító

5

0

0

5

10

7

7

5

0

Kérődző, növendék, hízó

5

0

0

5

6

0

0

5

0

Tehén, egyéb kérődző tenyészállat

5

0

0

5

6

0

0

5

0

Egyéb kérődző

5

0

0

5

6

0

0

5

0

Nyúl, egyéb prémes állat

5

0

0

 

 

6

6

5

0

5

0

0

 

 

0

0

5

0

Hal

5

0

0

 

 

8

8

5

0

Kedvtelésből tartott állatok

5

0

0

 

 

7

7

5

5

Egyéb állatok

5

0

0

 

 

5

5

5

5


* Nem kérődzők esetében a karbamid tiltott anyagnak minősül, és e szerint kell a hibapontot számítani.

 

Ca

P

Nyom-elemek, elemenként

Vitaminok,
vitaminonként

Gyógyszertartalom,
gyógyszerenként

Egyéb garantált vizsgált hatóanyag, hatóanyagonként

 

többlet/hiány

többlet/hiány

hiány

hiány

hiány

többlet

hiány

többlet

Tenyészsüldő, koca, kan

5

5

8

10

13

15

5

5

Malac 30 kg-ig

5

5

9

16

15

15

5

5

Hízósertés 30–60 kg

5

5

8

10

10

10

5

5

Hízósertés 60 kg felett

5

5

7

7

10

10

5

5

Szárnyas indító, nevelő (hízlaló)

5

5

7

16

15

15

5

5

Szárnyas befejező

5

5

5

10

10

10

5

5

Szárnyas jérce, tojó előkészítő

5

5

6

11

5

15

5

5

Szárnyas tojó

5

5

6

10

10

15

5

5

Egyéb szárnyas

5

5

6

10

10

15

5

5

Borjú, bárány indító

5

5

5

9

10

10

5

5

Kérődző, növendék, hízó

5

5

5

5

8

8

5

5

Tehén, egyéb kérődző tenyészállat

5

5

6

5

8

8

5

5

Egyéb kérődző

5

5

5

5

8

8

5

5

Nyúl, egyéb prémes állat

5

5

5

6

10

10

5

5

5

5

5

6

15

15

5

5

Hal

5

5

5

8

15

15

5

5

Kedvtelésből tartott állatok

5

5

5

11

15

15

5

5

Egyéb állatok

5

5

5

8

10

10

5

5

 

Mikro-biológia
(Salmonella nélkül)

Salmonella

Nemkívánatos
anyagok,
anyagonként

Tiltott
anyagok,
anyagonként

Avasság

Megengedett maximális értéket meghaladó adalék-anyagok, adalék-anyagonként

Összetételben nem szereplő nem mérgező anyagok,
anyagonként
2 %-ként

Tenyészsüldő, koca, kan

15

61

61

61

10

31

10

Malac 30 kg-ig

15

61

61

61

10

31

15

Hízósertés 30–60 kg

10

61

61

61

8

31

10

Hízósertés 60 kg felett

10

61

61

61

8

31

10

Szárnyas indító, nevelő (hízlaló)

20

61

61

61

15

31

15

Szárnyas befejező

15

61

61

61

15

31

15

Szárnyas jérce, tojó előkészítő

15

61

61

61

10

31

15

Szárnyas tojó

15

61

61

61

10

31

15

Egyéb szárnyas

15

61

61

61

10

31

15

Borjú, bárány indító

10

61

61

61

8

31

10

Kérődző, növendék, hízó

8

61

61

61

7

31

5

Tehén, egyéb kérődző tenyészállat

8

61

61

61

7

31

8

Egyéb kérődző

8

61

61

61

7

31

5

Nyúl, egyéb prémes állat

10

61

61

61

8

31

8

15

61

61

61

10

31

10

Hal

5

61

61

61

8

31

5

Kedvtelésből tartott állatok

10

61

61

61

15

31

10

Egyéb állatok

10

61

61

61

8

31

8


Minden, e mellékletben fel nem sorolt garantált értékhez viszonyított megengedettnél nagyobb beltartalmi eltérés szabálysértési eljárás alá vonandó.


II.

Takarmány-alapanyagok, -adalékanyagok, ásványi anyagok, az állatok fehérjeellátásának javítására használható egyes termékek, szálas- és tömegtakarmányok hibapont táblázata

Vizsgálati paraméterek

 

Hibapont

 

 

 

Nedvesség

többlet

7

Nyers hamu

többlet

6

 

hiány

5

Nyers fehérje

hiány

15

 

többlet

5

Emészthető nyers fehérje

hiány

15

Nyers olajok, zsírok

hiány

7

 

többlet

5

Nyers rost

többlet

5

 

hiány

8

Karbamid

hiány

5

 

többlet

15

Keményítő

hiány

7

 

többlet

5

Összes és hozzáadott aminósavak aminósavanként

hiány

15

Metionin-Hidroxi-Analóg

hiány

15

Nátrium, Kálium, Magnézium elemenként

hiány

6

 

többlet

8

Kálcium

hiány

9

 

többlet

5

Foszfor

hiány

9

 

többlet

5

Sósavban oldhatatlan hamu

többlet

8

Nyomelemek, nyomelemenként

hiány

10

Vitaminok, vitaminonként

hiány

15

Egyéb garantált, vizsgált hatóanyag, hatóanyagonként

hiány

5

 

többlet

5

Mikrobiológia (Salmonella nélkül)

 

25

Salmonella

 

61

Nemkívánatos anyagok, anyagonként

 

61

Maximális mértéket meghaladó adalékanyagok, adalékanyagonként

 

25

Avasság

 

25

Tiltott anyagok, anyagonként

 

61

Összetételben nem szereplő, nem mérgező anyagok,
anyagonként 2 % - ként

 

15

18. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez110


Garantált értékektől való megengedhető eltérések a gazdasági haszonállatok esetén
I.

II. Takarmány-adalékanyagok, állatok fehérjeellátásának javítására használható egyes termékek, ásványi takarmányok, előkeverékek, takarmánykeverékek garantált értékektől való megengedhető eltérései a gazdasági haszonállatoknál

Vizsgálati paraméter

Sávhatárok

Megengedhető eltérések

Nedvesség

≤ 5,00%

+ 0,50 A%

5,00 – 10,00%

+ 10,00 R%

10,00 – 20,00%

+ 1,00 A%

≥ 20,00%

+ 5,00 R%

Nyers hamu

≤ 5,00%

+ 0,50 A%

5,00 – 10,00%

+ 10,00 R%

≥ 10,00%

+ 1,00 A%

Nyers fehérje

≤ 10,00%

– 1,00 A%

10,00 – 20,00%

– 10,00 R%

≥ 20,00%

– 2,00 A%

Emészthető nyers
fehérje

≤ 15,00%

– 1,80 A%

15,00 – 25,00%

– 12,00 R%

≥ 25,00%

– 3,00 A%

Nyers olajok és zsírok

≤ 8,00%

– 0,80 A%

8,00 – 15,00%

– 10,00 R%

≥ 15,00%

– 1,50 A%

Teljes (össz) cukor

≤ 10,00%

– 1,00 A%
+ 2,00 A%

10,00 – 20,00%

– 10,00 R%
+ 20,00 R%

≥ 20,00%

– 2,00 A%
+ 4,00 A%

Karbamidtartalom

≤ 2,00%

– 0,50 A%
+ 0,50 A%

≥ 2,00%

– 25,00 R%
+ 25,00 R%

Keményítő

≤ 10,00%

– 1,00 A%
+ 2,00 A%

10,00 – 25,00%

– 10,00 R%
+ 20,00 R%

≥ 25,00%

– 2,50 A%
+ 5,00 A%

Nyers rost

≤ 6,00%

± 1, 5 A%

6,00 – 12,00%

± 25,00 R%

≥ 12,00%

± 3, 00 A%

Összes
és hozzáadott
Lizin, Metionin, Treonin

 

– 20,00 R%

Összes és hozzáadott Cisztin

 

– 20,00 R%

Összes és hozzáadott Triptofán

 

– 15,00 R%

Metionin-Hidroxi-Analóg

 

– 15,00 R%

Nátrium, Kálium, Magnézium

≤ 0,70%

– 0,10 A%
+ 0,30 A%

0,70 – 5,00%

– 15,00 R%
+ 45,00 R%

5,00 – 7,50%

– 0,75 A%
+ 2,25 A%

7,50 – 15,00%

– 10,00 R%
+ 30,00 R%

≥ 15,00%

– 1,50 A%
+ 4,50 A%

Kálcium, Foszfor

≤ 1,00%

± 0,30 A%

1,00 – 2,00%

± 30,00 R%

2,00 – 5,00%

± 0,60 A%

≥ 5,00%

± 12,00 A%

Sósavban oldhatatlan
hamu

≤ 4,00%

+ 0,40 A%

4,00 – 10,00%

+ 10,00 R%

≥10,00%

+ 1,00 A%

Energiatartalom

≤ 10,00 MJ/kg

– 10,00 R%

≥ 10,00 MJ/kg

– 1,00 A%

Nyomelemtartalom

≤ 30,00 mg/kg

– 15,00 mg/kg A

30,00 mg/kg – 50,00 mg/kg

– 50,00 R%

50,00 mg/kg – 100,00 mg/kg

– 25,00 mg/kg A

≥ 100,00 mg/kg

– 25,00 R%

Szeléntartalom

≤ 0,50 mg/kg

– 70,00 R%

0,50 mg/kg – 1,00 mg/kg

– 0,35 mg/kg A

1,00 mg/kg – 10,00 mg/kg

– 35,00 R%

10,00 mg/kg – 14,00 mg/kg

– 3,50 mg/kg A

≥ 14,00 mg/kg

– 25,00 R%

Jódtartalom

 

– 40,00 R%

A-vitamintartalom

≤ 10.000,00 NE/kg

– 40,00 R%

10.000,00 NE/kg – 20.000,00 NE/kg

– 4.000,00 NE/kg A

20.000,00 NE/kg – 100.000,00 NE/kg

– 20,00 R%

100.000,00 NE/kg – 125.000,00 NE/kg

– 20.000,00 NE/kg A

≥ 125.000,00 NE/kg

– 16,00 R%

D-vitamin csoport
tartalom

≤ 3.000,00 NE/kg

– 70,00 R%

3.000,00 NE/kg – 6.000,00 NE/kg

– 2.100,00 NE/kg A

6.000,00 NE/kg – 60.000,00 NE/kg

– 35,00 R%

60.000,00 NE/kg – 100.000,00 NE/kg

– 21.000,00 NE/kg A

≥ 100.000,00 NE/kg

– 21,00 R%

E-vitamin-acetát-
tartalom

≤ 150,00 mg/kg

– 30,00 R%

150,00 mg/kg – 180,00 mg/kg

– 45,00 mg/kg A

180,00 mg/kg – 400,00 mg/kg

– 25,00 R%

400,00 mg/kg – 800,00 mg/kg

– 100,00 mg/kg A

≥ 800,00 mg/kg

– 12,50 R%

K3 –vitamin-
(Menadion)tartalom

≤ 40,00 mg/kg

– 50,00 R%

40,00 mg/kg – 50,00 mg/kg

– 20,00 mg/kg A

50,00 mg/kg – 100,00 mg/kg

– 40,00 R%

100,00 mg/kg – 200,00 mg/kg

– 40,00 mg/kg A

≥ 200,00 mg/kg

– 20,00 R%

Egyéb vitamin-
tartalom

≤ 5,00 mg/kg

– 50,00 R%

5,00 mg/kg – 10,00 mg/kg

– 2,50 mg/kg A

10,00 mg/kg – 100,00 mg/kg

– 25,00 R%

100,00 mg/kg – 125,00 mg/kg

– 25,00 mg/kg A

125,00 mg/kg – 500,00 mg/kg

– 20,00 R%

500,00 mg/kg – 800,00 mg/kg

– 100,00 mg/kg A

≥ 800,00 mg/kg

– 12,50 R%

Probiotikumok, enzimek

 

± 10,00 R%

Gyógyszer-
hatóanyag-tartalom

≤ 5,00 mg/kg
5,00 mg/kg – 10,00 mg/kg
10,00 mg/kg – 100,00 mg/kg
100,00 mg/kg – 125,00 mg/kg
125,00 mg/kg – 500,00 mg/kg
500,00 mg/kg – 800,00 mg/kg
≥ 800,00 mg/kg

± 40,00 R%
± 2,00 mg/kg A
± 20,00 R%
± 20,00 mg/kg A
± 16,00 R%
± 80,00 mg/kg A
± 10,00 R%

Egyéb, a mellékletben nem szereplő garantált, valamint vizsgált hatóanyag-tartalom

 


± 35,00 R%

19. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez111


Garantált értékeitől való megengedhető eltérések kedvtelésből tartott állatok esetén

I.

II. Kedvtelésből tartott állatok előkeverékeinek, takarmánykeverékeinek garantált értékeitől való megengedhető eltérések

Vizsgálati paraméter

Sávhatárok

Megengedhető eltérések

Nedvesség

≤ 20,00%

+ 1,50 A%

20,00 – 40,00%

+ 7,50 R%

≥ 40,00%

+ 3,00 A%

Nyers hamu

 

+ 1,50 A%

Nyers fehérje

≤ 12,50%

– 2,00 A%

12,50 – 20,00%

– 16,00 R%

≥ 20,00%

– 3,20 A%

Nyers olajok és zsírok

 

– 2,50 A%

Teljes (össz) cukor

≤ 10,00%

– 1,00 A%
+ 2,00 A%

10,00 – 20,00%

– 10,00 R%
+ 20,00 R%

≥ 20,00%

– 2,00 A%
+ 4,00 A%

Keményítő

≤ 10,00%

– 1,00 A%
+ 2,00 A%

10,00 – 25,00%

– 10,00 R%
+ 20,00 R%

≥25,00%

– 2,50 A%
+ 5,00 A%

Nyers rost

 

+ 1,00 A%
– 3,00 A%

Összes, hozzáadott Lizin, Metionin, Treonin

 

– 15,00 R%

Összes és hozzáadott Cisztin, Triptofán

 

– 20,00 R%

Metionin-Hidroxi-Analóg

 

– 15,00 R%

Nátrium, Kálium, Magnézium

≤ 0,70%

– 0,10 A%
+ 0,30 A%

0,70 – 5,00%

– 15,00 R%
+ 45,00 R%

5,00 – 7,50%

– 0,75 A%
+ 2,25 A%

7,50 – 15,00%

– 10,00 R%
+ 30,00 R%

≥ 15,00%

– 1,50 A%
+ 4,50 A%

Kálcium, Foszfor

≤ 1,00%

– 0,15 A%
+ 0,45 A%

1,00 – 6,00%

– 15,00 R%
+ 45,00 R%

6,00 – 12,00%

– 0,90 A%
+ 2,70 A%

12,00 – 16,00%

– 7,50 R%
+ 22,50 R%

≥ 16,00%

– 1,20 A%
+ 3,60 A%

Sósavban oldhatatlan
hamu

≤ 4,00%

+ 0,40 A%

4,00 – 10,00%

+ 10,00 R%

≥10,00%

+ 1,00 A%

Energiatartalom

≤ 10,00 MJ/kg

– 10,00 R%

≥ 10,00 MJ/kg

– 1,00 A%

Nyomelemtartalom

≤ 30,00 mg/kg

– 15,00 mg/kg A

30,00 mg/kg – 50,00 mg/kg

– 50,00 R%

50,00 mg/kg – 100,00 mg/kg

– 25,00 mg/kg A

≥ 100,00 mg/kg

– 25,00 R%

Szeléntartalom

≤ 0,50 mg/kg

– 70,00 R%

0,50 mg/kg – 1,00 mg/kg

– 0,35 mg/kg A

1,00 mg/kg – 10,00 mg/kg

– 35,00 R%

10,00 mg/kg – 14,00 mg/kg

– 3,50 mg/kg A

≥ 14,00 mg/kg

– 25,00 R%

Jódtartalom

 

– 40,00 R%

A-vitamintartalom

≤ 10.000,00 NE/kg

– 40,00 R%

10.000,00 NE/kg – 20.000,00 NE/kg

– 4.000,00 NE/kg A

20.000,00 NE/kg – 100.000,00 NE/kg

– 20,00 R%

100.000,00 NE/kg – 125.000,00 NE/kg

– 20.000,00 NE/kg A

≥ 125.000,00 NE/kg

– 16,00 R%

D-vitamin csoport
tartalom

≤ 3.000,00 NE/kg

– 70,00 R%

3.000,00 NE/kg – 6.000,00 NE/kg

– 2.100,00 NE/kg A

6.000,00 NE/kg – 60.000,00 NE/kg

– 35,00 R%

60.000,00 NE/kg – 100.000,00 NE/kg

– 21.000,00 NE/kg A

≥ 100.000,00 NE/kg

– 21,00 R%

E-vitamin-acetát-
tartalom

≤ 150,00 mg/kg

– 30,00 R%

150,00 mg/kg – 180,00 mg/kg

– 45,00 mg/kg A

180,00 mg/kg – 400,00 mg/kg

– 25,00 R%

400,00 mg/kg – 800,00 mg/kg

– 100,00 mg/kg A

≥ 800,00 mg/kg

– 12,50 R%

K3 -vitamin-
(Menadion)tartalom

≤ 40,00 mg/kg

– 50,00 R%

40,00 mg/kg – 50,00 mg/kg

– 20,00 mg/kg A

50,00 mg/kg – 100,00 mg/kg

– 40,00 R%

100,00 mg/kg – 200,00 mg/kg

– 40,00 mg/kg A

≥ 200,00 mg/kg

– 20,00 R%

Egyéb vitamin
tartalom

≤ 5,00 mg/kg

– 50,00 R%

5,00 mg/kg – 10,00 mg/kg

– 2,50 mg/kg A

10,00 mg/kg – 100,00 mg/kg

– 25,00 R%

100,00 mg/kg – 125,00 mg/kg

– 25,00 mg/kg A

125,00 mg/kg – 500,00 mg/kg

– 20,00 R%

500,00 mg/kg – 800,00 mg/kg

– 100,00 mg/kg A

≥ 800,00 mg/kg

– 12,50 R%

Probiotikum, enzim

 

± 10,00 R%

Egyéb, a mellékletben nem szereplő garantált, valamint vizsgált hatóanyag-tartalom

 


± 35,00 R%

20. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez112


Takarmányok mikrobiológiai határértékei


M= tolerancia határérték
(az „M” értéket meghaladó csíramennyiség nem elfogadható!)

1. A takarmány kórokozó mikroorganizmusokat - amelyek emberben és állatban közvetve, vagy közvetlenül betegséget okozhatnak, illetve okoznak - nem tartalmazhat.

                    Irányadó nemzeti szabványok            M

Salmonella sp.                MSZ-EN-ISO 6579:2002              0/25 g


2. Fekális eredetű szennyeződést jelző mikroorganizmusok

                    Irányadó nemzeti szabványok            M

fekális E. coli                ISO 16649-2:2001             102/g
(kivéve a hőkezelt takarmányokat)            

Clostridium perfingens        MSZ-EN 13401:2000                  102/g
(csak hőkezelt takarmányokban)                                


3. Környezeti eredetű szennyeződést jelző mikroorganizmusok

                    Irányadó nemzeti szabványok            M

Mezofil aerob mikrobaszám        MSZ-ISO 4833:1999             106/g
(a probiotikumot tartalmazó
készítmények és takarmányok
nem vizsgálandók)

Enterobacteriaceae sp.        MSZ-ISO 7402:1999                  103/g

21. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez113


Az avasság megállapítása


Vizsgálati módszerrel: avasnak tekintendő az a 3% nagyobb nyerszsír tartalmú MSZ 6830–6:1984 szerint vizsgált takarmány-alapanyag, amelynek a takarmány zsírtömegére vonatkoztatott savszáma és peroxidszáma – MSZ 6830–11:1999 szerint vizsgálva – 50, illetve 25 értéknél nagyobb.

22. számú melléklet a 43/2003. (IV. 26.) FVM rendelethez114


A mikroelemek teljes értékű takarmányra vetített maximális mennyiségei

Maximális elem-mennyiség teljes értékű takarmány kg-onként
(a mindenkori szárazanyag tartalom egy napra vonatkozóan, mg/kg-ra vetítve)

A.

 

 

 

B.

1. Jód

lófélék (összesen)

4 mg/kg

 

halak (összesen)

20 mg/kg

 

egyéb állatfajok (összesen)

10 mg/kg

2. Molibdén

minden állatfaj (összesen)

2,5 mg/kg

3. Szelén

minden állatfaj (összesen)

0,5 mg/kg

1

A törvényt az Országgyűlés a 2001. december 18-i ülésnapján fogadta el. A kihirdetés napja: 2001. december 24. A törvényt a 2008: XLVI. törvény 86. § d) pontja hatályon kívül helyezte 2008. szeptember 1. napjával.

2

A Tv. 2. §-ának 1. pontja a 2005: CLIX. törvény 14. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.

3

A Tv. 2. §-ának 3. pontja a 2005: CLIX. törvény 14. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.

4

A Tv. 2. §-ának 5. pontja a 2005: CLIX. törvény 14. § (3) bekezdésével megállapított szöveg.

5

A Tv. 2. §-ának 14. pontja a 2005: CLIX. törvény 14. § (4) bekezdésével megállapított szöveg.

6

A Tv. 2. §-ának 20. pontja a 2005: CLIX. törvény 14. § (5) bekezdésével megállapított szöveg.

7

A Tv. 2. § 21. pontja a 2007: XVI. törvény 31. §-ával megállapított szöveg.

8

A Tv. 2. §-ának 22. pontja a 2005: CLIX. törvény 14. § (5) bekezdésével megállapított szöveg.

9

A Tv. 2. §-ának 23. pontja a 2005: CLIX. törvény 14. § (5) bekezdésével megállapított szöveg.

10

A Tv. 2. §-ának 24. pontja a 2005: CLIX. törvény 14. § (5) bekezdésével megállapított szöveg.

11

A Tv. 2. §-ának 25. pontját a 2005: CLIX. törvény 14. § (5) bekezdése iktatta be.

12

A Tv. 2. §-ának 26. pontját a 2005: CLIX. törvény 14. § (5) bekezdése iktatta be.

13

A Vhr. 1. §-ának 2. pontja a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § a) pontja szerint módosított szöveg.

14

A Vhr. 1. §-ának 5. pontja a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 1. § (1) bekezdésével megállapított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

15

A Vhr. 1. §-ának 22. pontját a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 1. § (2) bekezdése iktatta be, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

16

A Vhr. 1. §-ának 23. pontját a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 1. §-ának (3) bekezdése iktatta be.

17

A Tv. 3. §-át és az azt megelőző alcímet a 2006: CIX. törvény 32. §-a hatályon kívül helyezte.

18

A Tv. 4. §-a a 2007: XVI. törvény 32. §-ával megállapított szöveg.

19

A Vhr. 5. §-a (1) bekezdésének b) pontját a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 20. § (3) bekezdése hatályon kívül helyezte.

20

A Vhr. 7. §-ának (5) bekezdése a 45. § (2) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lépett hatályba.

21

A Vhr. 7. §-ának (6) bekezdése a 45. § (2) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lépett hatályba.

22

A Vhr. 7. §-ának (8) bekezdését a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 2. §-a iktatta be, e módosító rendelet 20. § (2) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lépett hatályba.

23

A Vhr. 7. §-ának (9) bekezdését a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 2. §-a iktatta be, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

24

A Vhr. 7. §-ának (10) bekezdését a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 2. §-a iktatta be, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

25

A Vhr. 7. §-ának (11) bekezdését a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 2. §-a iktatta be, e módosító rendelet 20. § (2) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lépett hatályba.

26

A Tv. 5. §-a a 2005: CLIX. törvény 15. §-ával megállapított szöveg.

27

A Tv. 6. §-ának (2) bekezdése a 2006: CIX. törvény 31. § (4) bekezdése szerint módosított szöveg.

28

A Vhr. 8. §-ának (2) bekezdése a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 3. §-ával megállapított szöveg.

29

A Vhr. 9. §-ának (3) bekezdését a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 4. §-a iktatta be.

30

A Vhr. 11. §-a a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 5. §-ával megállapított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

31

A Vhr. 11/A. §-át a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 6. §-a iktatta be, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

32

A Vhr. 11/A. §-ának (1) bekezdése szerinti nyilvántartást – a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 20. § (4) bekezdése alapján – az Állomás első ízben 2004. március 20-ig köteles megküldeni az ÁOGYTI-nek. Az ÁOGYTI az Állomások nyilvántartásai alapján, a minisztérium útmutatása szerint 2004. április 1-jéig készíti el a takarmány-előállító üzemek országos nyilvántartását.

33

A Vhr. 11/A. §-ának (5) bekezdése a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 20. § (2) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lépett hatályba.

34

A 12. § (2) bekezdése a 45. § (4) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésével egyidejűleg hatályát vesztette.

35

A Vhr. 15. §-ának (2) bekezdése a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 7. §-ával megállapított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

36

A Vhr. 15. §-ának (3) bekezdése a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 7. §-ával megállapított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

37

A Vhr. 15. §-ának (4) bekezdése a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 7. §-ával megállapított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

38

A Vhr. 17. §-ának (1) bekezdése a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § a) pontja szerint módosított szöveg.

39

A Vhr. 17. §-a (2) bekezdésének e) pontja a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § a) pontja szerint módosított szöveg.

40

A 7. § e törvény 17. § (4) bekezdése alapján hatályát vesztette 2004. május 1. napjával, újonnan a 2005: CLIX. törvény 16. §-a iktatta be. A 7. § előtti alcímet a 2005: CLIX. törvény 33. § (3) bekezdésének b) pontja hatályon kívül helyezte.

41

A Tv. 8. §-a előtti alcímet a 2005: CLIX. törvény 17. §-a iktatta be.

42

A Tv. 8. §-a a 2005: CLIX. törvény 17. §-ával megállapított, a 2006: CIX. törvény 31. § (4) bekezdése és 32. §-a szerint módosított szöveg.

43

A Vhr. 18. §-a a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 1. §-ával megállapított szöveg.

44

A Vhr. 19. §-a a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 9. §-ával megállapított szöveg.

45

A Vhr. 19. §-ának (1) bekezdése a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 2. §-ával megállapított szöveg.

46

A Vhr. 19. §-ának (2) bekezdése a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 2. §-ával megállapított szöveg.

47

A Vhr. 19/A. §-át a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 10. §-a iktatta be, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

48

A Tv. 9. §-ának (2) bekezdése a 2005: CLIX. törvény 18. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.

49

A Tv. 9. §-ának (4) bekezdését a 2005: CLIX. törvény 33. § (4) bekezdése hatályon kívül helyezte.

50

A Tv. 9. §-ának (5) bekezdése a 2005: CLIX. törvény 18. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.

51

A Vhr. 22. §-a a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 3. §-ával megállapított szöveg. E módosító rendelet 8. § (2) bekezdése alapján a 2007. március 7. napja előtt gyártott, a gyártás idején hatályos jogszabályi előrásoknak megfelelő jelöléssel ellátott csomagolóeszközök, címkék 2007. május 31-ig, és az ezen csomagolóeszközzel, címkével forgalomba hozott termékek a minőségmegőrzési idő lejártáig használhatóak fel.

52

A Vhr. 22/A. §-át a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 3. §-a iktatta be. E módosító rendelet 8. § (2) bekezdése alapján a 2007. március 7. napja előtt gyártott, a gyártás idején hatályos jogszabályi előrásoknak megfelelő jelöléssel ellátott csomagolóeszközök, címkék 2007. május 31-ig, és az ezen csomagolóeszközzel, címkével forgalomba hozott termékek a minőségmegőrzési idő lejártáig használhatóak fel.

53

A Vhr. 22/B. §-át a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 3. §-a iktatta be. E módosító rendelet 8. § (2) bekezdése alapján a 2007. március 7. napja előtt gyártott, a gyártás idején hatályos jogszabályi előrásoknak megfelelő jelöléssel ellátott csomagolóeszközök, címkék 2007. május 31-ig, és az ezen csomagolóeszközzel, címkével forgalomba hozott termékek a minőségmegőrzési idő lejártáig használhatóak fel.

54

A Vhr. 22/C. §-át a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 3. §-a iktatta be. E módosító rendelet 8. § (2) bekezdése alapján a 2007. március 7. napja előtt gyártott, a gyártás idején hatályos jogszabályi előrásoknak megfelelő jelöléssel ellátott csomagolóeszközök, címkék 2007. május 31-ig, és az ezen csomagolóeszközzel, címkével forgalomba hozott termékek a minőségmegőrzési idő lejártáig használhatóak fel.

55

A Vhr. 22/D. §-át a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 3. §-a iktatta be. E módosító rendelet 8. § (2) bekezdése alapján a 2007. március 7. napja előtt gyártott, a gyártás idején hatályos jogszabályi előrásoknak megfelelő jelöléssel ellátott csomagolóeszközök, címkék 2007. május 31-ig, és az ezen csomagolóeszközzel, címkével forgalomba hozott termékek a minőségmegőrzési idő lejártáig használhatóak fel.

56

A Vhr. 22/E. §-át a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 3. §-a iktatta be. E módosító rendelet 8. § (2) bekezdése alapján a 2007. március 7. napja előtt gyártott, a gyártás idején hatályos jogszabályi előrásoknak megfelelő jelöléssel ellátott csomagolóeszközök, címkék 2007. május 31-ig, és az ezen csomagolóeszközzel, címkével forgalomba hozott termékek a minőségmegőrzési idő lejártáig használhatóak fel.

57

A Vhr. 23. §-ának (2) bekezdését a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 8. § (1) bekezdésének a) pontja hatályon kívül helyezte.

58

A Vhr. 24. §-ának (1) bekezdése a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 4. §-ával megállapított szöveg. E módosító rendelet 8. § (2) bekezdése alapján a 2007. március 7. napja előtt gyártott, a gyártás idején hatályos jogszabályi előrásoknak megfelelő jelöléssel ellátott csomagolóeszközök, címkék 2007. május 31-ig, és az ezen csomagolóeszközzel, címkével forgalomba hozott termékek a minőségmegőrzési idő lejártáig használhatóak fel.

59

A Vhr. 24. §-ának (4) bekezdése a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 12. §-ával megállapított szöveg.

60

A Tv. 10. §-a a 2005: CLIX. törvény 19. §-ával megállapított szöveg.

61

A Tv. 10. §-ának (3) bekezdése a 2006: CIX. törvény 31. § (4) bekezdése szerint módosított szöveg.

62

A Tv. 10/A. §-át és alcímét a 2005: CLIX. törvény 20. §-a iktatta be, hatályon kívül helyezte a 2006: CIX. törvény 32. §-a.

63

A Tv. 11. §-át megelőző alcím a 2006: CIX. törvény 31. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.

64

A Tv. 11. §-a a 2006: CIX. törvény 31. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.

65

A Tv. 12. §-át a 2006: CIX. törvény 32. §-a hatályon kívül helyezte.

66

A Vhr. 25. §-ának (2) bekezdése a 45. § (2) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lépett hatályba.

67

A Vhr. 25. §-ának (3) bekezdése a 45. § (2) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lépett hatályba. A Vhr. 25. §-ának (3) bekezdése a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 5. §-ával megállapított szöveg.

68

A Vhr. 25. §-ának (5) bekezdése a 45. § (2) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lépett hatályba.

69

A Vhr. 29. §-át a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 8. § (1) bekezdésének a) pontja hatályon kívül helyezte.

70

A Vhr. 31. §-ának (3) bekezdése a 45. § (2) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lépett hatályba.

71

A Vhr. 33. §-a (1) bekezdése a) pontjának 4. alpontja a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § a) pontja szerint módosított szöveg.

72

A Vhr. 33. §-a (1) bekezdése d) pontjának 3. alpontja a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § a) pontja szerint módosított szöveg.

73

A Tv. 14. §-a a 2006: CIX. törvény 31. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.

74

A 36. § a 45. § (4) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésével egyidejűleg hatályát vesztette.

75

A Vhr. 38. §-ának (1) bekezdése a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 13. § (1) bekezdésével megállapított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

76

A Vhr. 38. §-a (3) bekezdésének c) pontja a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 13. § (2) bekezdésével megállapított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

77

A Vhr. 38. §-a (4) bekezdésének b) pontja a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 13. § (3) bekezdésével megállapított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

78

A Vhr. 39. §-a (1) bekezdésének e) pontját a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 14. §-a iktatta be, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

79

A Vhr. 40. §-ának (1) bekezdése a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § a) pontja szerint módosított szöveg.

80

A Vhr. 40. §-ának (3) bekezdése a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § a) pontja szerint módosított szöveg.

81

A Vhr. 40. §-a (4) bekezdésének a) pontja a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § a) pontja szerint módosított szöveg.

82

A Vhr. 41. §-a a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § a) pontja szerint módosított szöveg.

83

A Vhr. 42. §-ának (5) bekezdését a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 15. §-a iktatta be, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

84

A Tv. 15. §-át a 2006: CIX. törvény 32. §-a hatályon kívül helyezte.

85

A Tv. 16. §-ának (1) bekezdése a 2005: CLIX. törvény 23. §-ával megállapított, a 2006: CIX. törvény 31. § (4) bekezdése szerint módosított szöveg.

86

A Tv. 16. §-ának (4) bekezdése a 2006: CIX. törvény 31. § (4) bekezdése szerint módosított szöveg.

87

A Tv. 16. § (5) bekezdése a 2006: CIX. törvény 83. § (6) bekezdésének e) pontja szerint módosított szöveg.

88

A Tv. 17. §-ának (3)–(4) bekezdését a 2007: LXXXII. törvény 2. §-ának 540. pontja hatályon kívül helyezte.

89

A Tv. 18. §-a a 2006: CIX. törvény 31. § (3) bekezdésével megállapított szöveg.

91

A Tv. 18. §-a (1) bekezdésének c) pontját a 2007: CXV. törvény 6. §-a iktatta be.

94

A Tv. 18. §-a (2) bekezdésének d) pontját a 2007: CXV. törvény 7. § (2) bekezdése hatályon kívül helyezte.

95

A Tv. 18. §-ának (2) bekezdésének k) pontja a 2007: CXV. törvény 7. § (2) bekezdése szerint módosított szöveg.

99

A Tv. 20. §-a a 2005: CLIX. törvény 25. §-ával megállapított szöveg.

100

A Vhr. 45. §-ának (3) bekezdését a 118/2008. (V. 8.) Korm. rendelet 9. §-ának 285. pontja hatályon kívül helyezte.

101

A Vhr. 45. §-ának (4) bekezdése a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 16. §-ával megállapított szöveg.

102

A Vhr. 45. §-ának (7) bekezdését a 118/2008. (V. 8.) Korm. rendelet 9. §-ának 285. pontja hatályon kívül helyezte.

103

A Vhr. 46. §-a a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 6. §-ával megállapított szöveg.

104

A Vhr. 1. számú melléklete a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 17. §-a szerint módosított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

105

A Vhr. 3. számú melléklete a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § b) pontja szerint módosított szöveg. E módosító rendelet 8. § (2) bekezdése alapján a 2007. március 7. napja előtt gyártott, a gyártás idején hatályos jogszabályi előrásoknak megfelelő jelöléssel ellátott csomagolóeszközök, címkék 2007. május 31-ig, és az ezen csomagolóeszközzel, címkével forgalomba hozott termékek a minőségmegőrzési idő lejártáig használhatóak fel.

106

A Vhr. 4. számú melléklete a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 7. § b) pontja szerint módosított szöveg.

107

A 6–13. számú melléklet a 45. § (4) bekezdése alapján a Magyar Köztársaságnak az Európai Unióhoz történő csatlakozásáról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésével egyidejűleg hatályát vesztette.

108

A Vhr. 14. számú melléklete a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 17. §-a, a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 8. § (1) bekezdésének a) pontja szerint módosított szöveg.

109

A Vhr. 17. számú melléklete a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 17. §-a szerint módosított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

110

A Vhr. 18. számú melléklete a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 17. §-a, a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 8. § (1) bekezdésének a) pontja szerint módosított szöveg.

111

A Vhr. 19. számú melléklete a 11/2007. (II. 20.) FVM rendelet 8. § (1) bekezdésének a) pontja szerint módosított szöveg.

112

A Vhr. 20. számú melléklete a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 17. §-a szerint módosított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

113

A Vhr. 21. számú melléklete a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 17. §-a szerint módosított szöveg, e módosító rendelet 20. § (1) bekezdése alapján a rendelkezést a 2004. március 13-át követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

114

A Vhr. 22. számú melléklete a 21/2004. (II. 27.) FVM rendelet 17. §-ával megállapított és e módosító rendelet 20. § (3) bekezdése szerint módosított szöveg.

  • Másolás a vágólapra
  • Nyomtatás