61/2005. (XII. 20.) EüM rendelet
a kozmetikai termékek biztonságosságáról, gyártási, forgalmazási feltételeiről és közegészségügyi ellenőrzéséről szóló 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelet módosításáról
Az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. törvény 247. §-a (2) bekezdésének da) pontjában kapott felhatalmazás alapján a következőket rendelem el:
1. § A kozmetikai termékek biztonságosságáról, gyártási, forgalmazási feltételeiről és közegészségügyi ellenőrzéséről szóló 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelet (a továbbiakban: R.) 15. §-a (4) bekezdésének a) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:
[Ez a rendelet a következő uniós jogi aktusoknak való megfelelést szolgálja:]
2. § (1) Az R. 3. számú melléklete 2. részében az 1, 2, 8, 13, 15, 17, 23, 30, 34, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 51, 52, 53, 54, 57, 59 és 60 referencia számú hatóanyagok felhasználhatóságára a „g” oszlopban megadott „2005. 12. 31.” időpont „2006. 08. 31.” időpontra módosul.
(2) Az R. 3. számú melléklete 2. részében a 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 38, 39, 44, 47, 48, 49, 50, 55, 56 és 58 referencia számú hatóanyagok felhasználhatóságára a „g” oszlopban megadott „2005. 12. 31.” időpont „2006. 12. 31.” időpontra módosul.
3. § Az R. 6. számú melléklete
a) 10., 20., 36., 43. és 55. pontjának „a) leöblítésre kerülő termékek, b) leöblítésre nem kerülő termékek a szájhigiéniai termékek kivételével” szövegrésze helyébe a „Csak leöblítésre kerülő termékben” szövegrész lép,
b) 53. pontjának „leöblítésre nem kerülő termékek” szövegrésze helyébe a „bőrön maradó termékek” szövegrész lép.
4. § Ez a rendelet a kihirdetését követő 8. napon lép hatályba.
5. § Ez a rendelet a kozmetikai termékekről szóló 76/768/EGK tanácsi irányelv III. mellékletének a műszaki fejlődéshez történő hozzáigazítása céljából való módosításáról szóló, 2005. szeptember 9-i 2005/52/EK bizottsági irányelvnek való megfelelést szolgálja.
Dr. Rácz Jenő s. k.,
egészségügyi miniszter