Kifejezéskereső

  • ELI
  • ELIELI

Tartalomjegyzék

  • Szerkezet

11/2009. (II. 25.) FVM rendelet

az egyes hormon- vagy tireosztatikus hatású anyagok és a béta-agonisták állattenyésztésben történő felhasználásának tilalmáról szóló 24/2004. (III. 2.) FVM rendelet módosításáról1

2009.03.05.

Az élelmiszerláncról és hatósági felügyeletéről szóló 2008. évi XLVI. törvény 76. § (2) bekezdésének 24. pontjában kapott felhatalmazás alapján – a földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter feladat- és hatásköréről szóló 162/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. §-ának c) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva – a következőket rendelem el:

1. § (1) Az egyes hormon- vagy tireosztatikus hatású anyagok és a béta-agonisták állattenyésztésben történő felhasználásának tilalmáról szóló 24/2004. (III. 2.) FVM rendelet (a továbbiakban: R.) 1. §-ának b) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[E rendelet alkalmazásában]

„b) állattenyésztési kezelés: az 5. § szerint engedélyezett anyag gazdasági haszonállatnak állatorvosi vizsgálatot követően állatorvos által vagy állatorvos felügyelete mellett történő beadása az ivarzás szinkronizálása, illetve a donor és a recipiens állatok embrióbeültetésre való felkészítés céljából, valamint ilyen anyagnak tenyésztett víziállatoknál a tenyészállatok csoportjai részére ivarátfordítás céljából állatorvos által kiállított vényre és állatorvos által vagy felügyelete mellett történő beadása,”

(2) Az R. 1. §-ának d) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[E rendelet alkalmazásában]

„d) hús: a gazdasági haszonállatok és a tenyésztett víziállatok minden emberi fogyasztásra alkalmas része,”

(3) Az R. 1. §-ának f)–g) pontja helyébe a következő rendelkezések lépnek:

[E rendelet alkalmazásában]

„f) tenyésztett víziállatok: gazdaságban vagy puhatestű-tenyésztési területen tartott valamely víziállat – beleértve a gazdaságok vagy a puhatestű-tenyésztési területek számára szánt vadon élő víziállatokat – összes életszakasza, beleértve az ikrákat és ivarsejteket,
g) terápiás kezelés: egy engedélyezett anyagnak a beadása – a 4. §-ban meghatározott módon – valamely haszonállatnak, állatorvosi vizsgálatot követően, termékenységi zavar kezelésére – beleértve a nem kívánt vemhesség megszakítását –, valamint béta-agonisták esetében borjazó teheneknél szülészeti segítségnyújtás céljából, légzési zavarok, patahenger-gyulladás és laminitis kezelésére, továbbá lóféléknél szülészeti segítségnyújtás céljából.”

2. § Az R. 2. §-a helyébe a következő rendelkezés lép:

„2. § Tilos forgalomba hozni a melléklet „A” és „B” listájában felsorolt anyagokat olyan állatoknak történő beadásra, amelynek húsát és egyéb termékeit emberi fogyasztásra szánják, a 4. § (5) bekezdésében meghatározott célokat kivéve.”

3. § Az R. 3. §-ának c) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[Tilos a 4. §-ban foglalt kivételekkel]

„c) olyan gazdasági haszonállatok forgalomba hozatala vagy emberi fogyasztás céljára történő levágása, amelyek a mellékletben felsorolt anyagokat tartalmazzák, vagy amelyekben ezen anyagok jelenlétét mutatták ki, kivéve, ha az említett állatokat bizonyítottan a 4. vagy 5. §-ban foglaltakkal összhangban kezelték,”

4. § Az R. 4. §-a (5) bekezdésének a) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[Megengedett olyan törzskönyvezett állatgyógyászati készítmény terápiás célból történő alkalmazása, amely]

„a) alliltrenbolont tartalmaz, szájon át beadva, vagy amely béta-agonistákat tartalmaz lófélék esetében, kizárólag a használati utasításban jóváhagyott módon,”

5. § Az R. 7. §-ának (1) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:

„(1) A 4–5. §-ban foglaltak szerint gazdasági haszonállatnak csak a külön jogszabályban foglaltak szerint törzskönyvezett hormonhatású, illetve béta-agonista állatgyógyászati készítmény adható be.”

6. § Az R. 8. §-ának (1) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:

„(1) A tenyésztési időszakban a 4–5. § szerinti kezelésen átesett, tenyésztésre szánt állatok, valamint kiselejtezett tenyészállatok forgalomba hozhatók, illetve az ilyen állatokból származó húsnál a közösségi bélyegző használható, ha a 4–5. §-ban megállapított feltételek, valamint a forgalomba hozatali engedélyben meghatározott várakozási idők teljesülnek.”

7. § Az R. 9. §-a (2) bekezdésének d) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[Az állat-egészségügyi hatóság … meghatározott hatósági ellenőrzéseket előzetes értesítés nélkül hajtja végre annak megállapítása érdekében, hogy]

„d) a 4–5. §-ban megállapított anyagok vagy készítmények használatára vonatkozó korlátozásokat betartották-e.”

8. § Az R. 12. §-a (1) bekezdése a) pontjának 2. alpontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[A közösségi jogszabályok alapján meghatározott bármely olyan harmadik ország listán szereplő országból, … tilos a behozatala

az olyan gazdasági haszonállatoknak vagy tenyésztett víziállatoknak,]

„2. amelyeknek a melléklet „B” és „C” listáján szereplő anyagokat vagy készítményeket adtak be, kivéve, ha ezen anyagokat vagy készítményeket a 4–5. §-ban és a 8. §-ban foglaltaknak megfelelően adták be, és betartották a nemzetközi ajánlásokban megengedett várakozási időket,”

9. § Az R. 13. §-a a következő (3) bekezdéssel egészül ki:

„(3) Ez a rendelet a következő európai uniós jogi aktusoknak való megfelelést szolgálja:
a) a Tanács 96/22/EK irányelve (1996. április 29.) az egyes hormon- vagy tireosztatikus hatású anyagoknak és a ß-agonistáknak az állattenyésztésben történő felhasználására vonatkozó tilalomról, valamint a 81/602/EGK, 88/146/EGK és 88/299/EGK irányelv hatályon kívül helyezéséről,
b) az Európai Parlament és a Tanács 2003/74/EK irányelve (2003. szeptember 22.) az egyes hormon- vagy tireosztatikus hatású anyagoknak és a béta-agonistáknak az állattenyésztésben történő felhasználására vonatkozó tilalomról szóló 96/22/EK tanácsi irányelv módosításáról,
c) az Európai Parlament és a Tanács 2008/97/EK irányelve (2008. november 19.) az egyes hormon- vagy tireosztatikus hatású anyagoknak és a béta-agonistáknak az állattenyésztésben történő felhasználására vonatkozó tilalomról szóló 96/22/EK tanácsi irányelv módosításáról.”

10. § Az R. melléklete helyébe e rendelet melléklete lép.

11. § (1) Ez a rendelet a kihirdetését követő 8. napon lép hatályba, és az azt követő napon hatályát veszti.

(2) E rendelet hatálybalépésével egyidejűleg az R. 6. §-a és 13. §-ának (4) bekezdése, valamint az állatgyógyászatban használt gyógyászati villamos eszközökről szóló 37/2002. (V. 3.) FVM rendelet hatályát veszti.

(3) Ez a rendelet a következő európai uniós jogi aktusoknak való megfelelést szolgálja:

a) az Európai Parlament és a Tanács 2008/13/EK irányelve (2008. március 11.) az állatorvos-tudományban használt elektromos orvosi készülékekre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről szóló 84/539/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló,

b) az Európai Parlament és a Tanács 2008/97/EK irányelve (2008. november 19.) az egyes hormon- vagy tireosztatikus hatású anyagoknak és a béta-agonistáknak az állattenyésztésben történő felhasználására vonatkozó tilalomról szóló 96/22/EK tanácsi irányelv módosításáról.

Melléklet a 11/2009. (II. 25.) FVM rendelethez


Tiltott anyagok jegyzéke

A. jegyzék: Tiltott anyagok
– tireosztatikus anyagok,
– stilbének, stilbénszármazékok, azok sói és észterei,
– 17-β-ösztradiol és észterszerű származékai

B. jegyzék: Tiltott anyagok eltérésekkel
– béta-agonisták

C. jegyzék: Átmenetileg tiltott anyagok
– ösztrogén hatású (kivéve 17-β-ösztradiol és észterszerű származékai),
– androgén hatású és
– gesztagén hatású anyagok”
1

A rendelet – a 11. §-ának (2) bekezdése alapján – hatályát vesztette 2009. március 6. napján.

  • Másolás a vágólapra
  • Nyomtatás